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4-methoxy-3-(benzylthio)quinoline | 154384-98-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-methoxy-3-(benzylthio)quinoline
英文别名
3-Benzylsulfanyl-4-methoxyquinoline
4-methoxy-3-(benzylthio)quinoline化学式
CAS
154384-98-2
化学式
C17H15NOS
mdl
——
分子量
281.378
InChiKey
QXHJUJOKMYMQAE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    47.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    4-甲氧基-3-喹啉基和1,4-二氢-4-氧代-3-喹啉-亚烷基硫化物的反应,旨在合成4-氯-3-喹啉基硫化物†
    摘要:
    1,4-二氢-4-氧代-3'-烷硫基-3,4'- diquinolinyl硫化物的制备3或1,4-二氢-4-氧代-3-(烷硫基)喹啉类4通过4-酸催化水解描述了-甲氧基-3'-烷硫基-3,4'-二喹啉基硫化物1或4-甲氧基-3-(烷硫基)-喹啉2。在DMF中,4-甲氧基-3'-烷硫基3,4'-二喹啉基硫化物1或1,4-二氢-4-氧代-3'-烷硫基3,4'-二喹啉基硫化物3与磷酰氯在DMF中反应4-氯-3'-烷硫基-3,4'-二喹啉基硫化物5。用沸腾的磷酰氯体系处理标题化合物1或3:生成4-氯-3-(烷硫基)喹啉6和硫代喹啉,但那些烷氧基或氧代喹啉2或4导致生成4-氯-3-(烷硫基)喹啉6。还研究了N-甲基-4(1 H)-喹啉酮3n和4n与针对4-氯-3-(烷硫基)喹啉6的磷酰氯的反应。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570300627
  • 作为产物:
    描述:
    苯甲醇钠二甲基亚砜 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 4-methoxy-3-(benzylthio)quinoline
    参考文献:
    名称:
    4-烷氧基-3'-(烷硫基)-3,4'-二喹啉基硫化物和4-烷氧基-3-(烷硫基)喹啉
    摘要:
    硫代蒽(1)与23种醇衍生的醇钠的反应,然后进行S-烷基化,得到标题4-烷氧基-3'-(烷硫基)-3,4'-二喹啉基硫化物3(18.5–91.5%),在某些情况下,为1,4-二氢-4-氧代-3'-(烷硫基)-3,4'-二喹啉基硫化物4a(最多31.5%)。然后通过竞争反应研究了所用溶剂,所用抗衡阳离子和烷氧基离子烷基类型的影响。有效地将4-烷氧基-3'-(烷硫基)-3,4'-二喹啉基硫化物3转化为约4个烷氧基-和4-(烷硫基)-3-(烷硫基)喹啉(5,6)和一锅还介绍了从硫代蒽(1)和烷醇钠制备4-烷氧基-3-(烷硫基)喹啉5的方法。
    DOI:
    10.1002/recl.19931121002
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文献信息

  • 4-Alkoxy-3′-(alkylthio)-3,4′-diquinolinyl sulfides and 4-alkoxy-3-(alkylthio) quinolines
    作者:Andrzej Maślankiewicz、Stanistaw Boryczka
    DOI:10.1002/recl.19931121002
    日期:——
    The reactions of thioquinanthrene (1) with sodium alkoxides derived from 23 alcohols followed by S-alkylation gave the title 4-alkoxy-3′-(alkylthio)-3,4′-diquinolinyl sulfides 3 (18.5–91.5%) and, in some cases, 1,4-dihydro-4-oxo-3′-(alkylthio)-3,4′-diquinolinyl sulfides 4a (up to 31.5%). The effect of the solvent applied, counter-cation used and type of the alkyl group of alkoxide ions was then studied
    硫代蒽(1)与23种醇衍生的醇钠的反应,然后进行S-烷基化,得到标题4-烷氧基-3'-(烷硫基)-3,4'-二喹啉基硫化物3(18.5–91.5%),在某些情况下,为1,4-二氢-4-氧代-3'-(烷硫基)-3,4'-二喹啉基硫化物4a(最多31.5%)。然后通过竞争反应研究了所用溶剂,所用抗衡阳离子和烷氧基离子烷基类型的影响。有效地将4-烷氧基-3'-(烷硫基)-3,4'-二喹啉基硫化物3转化为约4个烷氧基-和4-(烷硫基)-3-(烷硫基)喹啉(5,6)和一锅还介绍了从硫代蒽(1)和烷醇钠制备4-烷氧基-3-(烷硫基)喹啉5的方法。
  • Reactions of 4-Methoxy-3-quinolinyl and 1,4-Dihydro-4-oxo-3-quino-linyl Sulfides Aiming at the Synthesis of 4-Chloro-3-Quinolinyl Sulfides
    作者:Andrzej Maślankiewicz、Stanislaw Boryczka
    DOI:10.1002/jhet.5570300627
    日期:1993.12
    ,4′-diquinolinyl sulfides 3 or 1,4-dihydro-4-oxo-3-(alkylthio)quinolines 4 by acid catalysed hydrolysis of 4-methoxy-3′-alkylthio-3,4′-diquinolinyl sulfides 1 or 4-methoxy-3-(alkylthio)-quinolines 2 is described. The reactions of 4-methoxy-3′-alkylthio-3,4′-diquinolinyl sulfides 1 or 1,4-dihydro-4-oxo-3′-alkylthio-3,4′-diquinolinyl sulfides 3 with phosphoryl chloride in DMF afforded 4-chloro-3′-alkylthio-3
    1,4-二氢-4-氧代-3'-烷硫基-3,4'- diquinolinyl硫化物的制备3或1,4-二氢-4-氧代-3-(烷硫基)喹啉类4通过4-酸催化水解描述了-甲氧基-3'-烷硫基-3,4'-二喹啉基硫化物1或4-甲氧基-3-(烷硫基)-喹啉2。在DMF中,4-甲氧基-3'-烷硫基3,4'-二喹啉基硫化物1或1,4-二氢-4-氧代-3'-烷硫基3,4'-二喹啉基硫化物3与磷酰氯在DMF中反应4-氯-3'-烷硫基-3,4'-二喹啉基硫化物5。用沸腾的磷酰氯体系处理标题化合物1或3:生成4-氯-3-(烷硫基)喹啉6和硫代喹啉,但那些烷氧基或氧代喹啉2或4导致生成4-氯-3-(烷硫基)喹啉6。还研究了N-甲基-4(1 H)-喹啉酮3n和4n与针对4-氯-3-(烷硫基)喹啉6的磷酰氯的反应。
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