[2S,3S,4R,7R,8S,9R]-1-benzyloxy-3-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]-9-[(4-methoxybenzyl)oxy]-2,4,8,10-tetramethylundecan-7-ol-5-one | 443283-11-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [2S,3S,4R,7R,8S,9R]-1-benzyloxy-3-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]-9-[(4-methoxybenzyl)oxy]-2,4,8,10-tetramethylundecan-7-ol-5-one
• 英文别名: (2S,3S,4R,7R,8S,9R)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-7-hydroxy-9-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-2,4,8,10-tetramethyl-1-phenylmethoxyundecan-5-one
• CAS: 443283-11-2
• 化学式: C₃₆H₅₈O₆Si
• 分子量: 614.938
• InChiKey: HYNJMOCWSQWBMF-RSHHVHAXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.07
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  74.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2S,3S,4R,7R,8S,9R]-1-benzyloxy-3-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]-9-[(4-methoxybenzyl)oxy]-2,4,8,10-tetramethylundecan-7-ol-5-one 在 4 A molecular sieve 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 [2S,3S,4R,7R,8S,9R,1'S]-1-benzyloxy-3-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]-7,9-O-[1'-(4-methoxyphenyl)methylidene]-2,4,8,10-tetramethylundecan-5-one
  参考文献：
  名称：

  合成bafilomycin A（1）的研究：构建C（13）-C25）段的片段组装醛醇缩合反应的立体化学方面。

  摘要：

  通过涉及手性醛6a和手性甲基酮7的片段组装醛醇缩合反应的途径，开发了对应于bafilomycin A（1）的C（13）-C（25）段的醛醇8a-c的高度立体选择性合成。在确定6a的关键醇醛偶联和7b的烯醇锂的立体选择性中，作用起关键作用。手性醛片段的C（23）-OH的保护基也会影响烯醇锂醛醇缩醛反应的选择性。相反，6a的醛醇缩合反应和7a，c的氯钛烯醇盐反应对C（15）-羟基保护基的性质的敏感度要低得多。还描述了手性醛与高井氏（γ-甲氧基烯丙基）铬试剂40的反应的研究。

  DOI：

  10.1021/jo016413f
• 作为产物：
  描述：

  4-hydroxy-3-(hydroxymethyl)-5-methyl-1-hexene 在 四氧化锇 吡啶 、 sodium periodate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hydride 、 N-甲基吗啉氧化物 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 水 、 二甲基亚砜 、 丙酮 为溶剂， 反应 8.52h， 生成 [2S,3S,4R,7R,8S,9R]-1-benzyloxy-3-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]-9-[(4-methoxybenzyl)oxy]-2,4,8,10-tetramethylundecan-7-ol-5-one
  参考文献：
  名称：

  合成bafilomycin A（1）的研究：构建C（13）-C25）段的片段组装醛醇缩合反应的立体化学方面。

  摘要：

  通过涉及手性醛6a和手性甲基酮7的片段组装醛醇缩合反应的途径，开发了对应于bafilomycin A（1）的C（13）-C（25）段的醛醇8a-c的高度立体选择性合成。在确定6a的关键醇醛偶联和7b的烯醇锂的立体选择性中，作用起关键作用。手性醛片段的C（23）-OH的保护基也会影响烯醇锂醛醇缩醛反应的选择性。相反，6a的醛醇缩合反应和7a，c的氯钛烯醇盐反应对C（15）-羟基保护基的性质的敏感度要低得多。还描述了手性醛与高井氏（γ-甲氧基烯丙基）铬试剂40的反应的研究。

  DOI：

  10.1021/jo016413f

文献信息

• Studies on the Synthesis of Bafilomycin A₁:  Stereochemical Aspects of the Fragment Assembly Aldol Reaction for Construction of the C(13)−C(25) Segment
  作者：William R. Roush、Thomas D. Bannister、Michael D. Wendt、Jill A. Jablonowski、Karl A. Scheidt

  DOI：10.1021/jo016413f

  日期：2002.6.1

  lithium enolate aldol reaction. In contrast, the aldol reaction of 6a and the chlorotitanium enolates of 7a,c were much less sensitive to the nature of the C(15)-hydroxyl protecting group. Studies of the reactions of chiral aldehydes with Takai's (gamma-methoxyallyl)chromium reagent 40 are also described. The stereoselectivity of these reactions is also highly dependent on the protecting groups and stereochemistry

  通过涉及手性醛6a和手性甲基酮7的片段组装醛醇缩合反应的途径，开发了对应于bafilomycin A（1）的C（13）-C（25）段的醛醇8a-c的高度立体选择性合成。在确定6a的关键醇醛偶联和7b的烯醇锂的立体选择性中，作用起关键作用。手性醛片段的C（23）-OH的保护基也会影响烯醇锂醛醇缩醛反应的选择性。相反，6a的醛醇缩合反应和7a，c的氯钛烯醇盐反应对C（15）-羟基保护基的性质的敏感度要低得多。还描述了手性醛与高井氏（γ-甲氧基烯丙基）铬试剂40的反应的研究。