biphenyl-4-carboxylic acid [1-acetyl-5, 7-dimethoxy-4-(4-methoxy-phenyl)-2, 2,4-trimethyl-1,2,3, 4-tetrahydroquinoline-6-yl]amide | 717855-07-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: biphenyl-4-carboxylic acid [1-acetyl-5, 7-dimethoxy-4-(4-methoxy-phenyl)-2, 2,4-trimethyl-1,2,3, 4-tetrahydroquinoline-6-yl]amide
• 英文别名: N-[1-acetyl-5,7-dimethoxy-4-(4-methoxyphenyl)-2,2,4-trimethyl-3H-quinolin-6-yl]-4-phenylbenzamide
• CAS: 717855-07-7
• 化学式: C₃₆H₃₈N₂O₅
• 分子量: 578.708
• InChiKey: KFVALHVIPPEAEP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  77.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  biphenyl-4-carboxylic acid [1-acetyl-5, 7-dimethoxy-4-(4-methoxy-phenyl)-2, 2,4-trimethyl-1,2,3, 4-tetrahydroquinoline-6-yl]amide 在 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 biphenyl-4-carboxylic acid [1-acetyl-5-hydroxy-4-(4-hydroxy-phenyl)-7-methoxy-2, 2,4-trimethyl-1,2,3, 4-tetrahydroquinoline-6-yl]amide
  参考文献：
  名称：

  [EN] TETRAHYDROQUINOLINE DERIVATIVES
  [FR] DERIVES DE TETRAHYDROQUINOLINE

  摘要：

  公开号：

  WO2004056780A3
• 作为产物：
  描述：

  1-acetyl-6-amino-5,7-dimethoxy-4-(4-methoxyphenyl)-2,2,4-trimethyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline 、 联苯-4-甲酰氯 在 N,N-二甲基苯胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 biphenyl-4-carboxylic acid [1-acetyl-5, 7-dimethoxy-4-(4-methoxy-phenyl)-2, 2,4-trimethyl-1,2,3, 4-tetrahydroquinoline-6-yl]amide
  参考文献：
  名称：

  [EN] TETRAHYDROQUINOLINE DERIVATIVES
  [FR] DERIVES DE TETRAHYDROQUINOLINE

  摘要：

  公开号：

  WO2004056780A3

文献信息

• [EN] TETRAHYDROQUINOLINE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE TETRAHYDROQUINOLINE
  申请人：AKZO NOBEL NV

  公开号：WO2004056780A3

  公开（公告）日：2004-08-05