6-Acetyl-1-ethyl-cyclohexen-(1) | 20504-08-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6-Acetyl-1-ethyl-cyclohexen-(1)
• 英文别名: 1-(2-Ethylcyclohex-2-en-1-yl)ethanone
• CAS: 20504-08-9
• 化学式: C₁₀H₁₆O
• 分子量: 152.236
• InChiKey: JBRFWECSNQFNOV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  218.7±29.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.913±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Acetyl-1-ethyl-cyclohexen-(1) 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 1-acetyl-2-ethylcyclohexene
  参考文献：
  名称：

  脂肪族Friedel-Crafts反应。第七部分 由取代的环己烯制备αβ-和βγ-不饱和酮

  摘要：

  报道了在各种条件下通过1-甲基环己烯的酰化获得的βγ-不饱和酮的产率。通过一些初始酰化产物的碱催化异构化反应，制备了一系列的1-酰基-2-烷基环己烯。

  DOI：

  10.1039/j39680002898
• 作为产物：
  描述：

  1-乙基环己烯 、 乙酸酐 在 zinc(II) chloride 作用下， 生成 6-Acetyl-1-ethyl-cyclohexen-(1)
  参考文献：
  名称：

  脂肪族Friedel-Crafts反应。第六部分 取代环己酮的乙酰化制备βγ-不饱和酮

  摘要：

  1-烷基环己烯与氯化锌-乙酸酐的反应可产生高产率的6-乙酰基-1-烷基环己烯，以及少量的异构体1-乙酰基-2-亚烷基环己烷。未修饰的酮的氢化容易得到1-乙酰基-2-烷基环己烷。

  DOI：

  10.1039/j39680002215

文献信息

• Scope and mechanism of the reaction of olefins with anhydrides and zinc chloride to give .beta.,.gamma.-unsaturated ketones
  作者：Peter Beak、Kenneth R. Berger

  DOI：10.1021/ja00531a029

  日期：1980.5