5-(4-Cyanophenyl)-1,1-bis(methylthio)penta-1,4-dien-3-on | 97853-35-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: 5-(4-Cyanophenyl)-1,1-bis(methylthio)penta-1,4-dien-3-on
• 英文别名: 4-[5,5-bis(methylsulfanyl)-3-oxopenta-1,4-dienyl]benzonitrile
• CAS: 97853-35-5
• 化学式: C₁₄H₁₃NOS₂
• 分子量: 275.395
• InChiKey: OGXKWAZEVSBSJM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.71
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  40.86
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二氧化碳 、 5-(4-Cyanophenyl)-1,1-bis(methylthio)penta-1,4-dien-3-on 在 四乙基溴化铵 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以36%的产率得到2-(4-Cyanophenyl)-4-oxo-6,6-bis(methylthio)hexa-5-ensauere
  参考文献：
  名称：

  Matschiner, H.; Ruettinger, H. H.; Austen, S., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1985, vol. 327, # 1, p. 45 - 50

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Ultrasound-assisted one-pot multicomponent 1,3-dipolar cycloaddition strategy: combinatorial synthesis of spiro-acenaphthylene-<i>S</i>,<i>S</i>-acetal and 2<i>H</i>-pyranone derivatives
  作者：Solaimalai Thimmarayaperumal、Sivakumar Shanmugam

  DOI：10.1039/c7nj04627h

  日期：——

  2-c]thiazol]-2-one have been achieved through 1,3-dipolar cycloaddition. Intermediate azomethine ylides generated in situ from α-amino acids and acenaphthylene-1,2-dione react with α-aroylidine ketenedithioacetal (AKDTA) derivatives to give the target product in excellent yield under ultrasound irradiation. Further, spiro-S,S-acetals are converted to spiro-2H-pyranones by a one-pot cyclization strategy.

  新型螺[[-1,3'-吡咯烷] -2-一和螺[ac-1,5'-吡咯并[1,2- c ]噻唑] -2-的文库的立体/区域/化学选择性合成一种是通过1，3-偶极环加成反应实现的。由α-氨基酸和1,2-二酮原位产生的中间体甲亚胺基亚烷基与α-芳基亚乙基酮二硫缩醛（AKDTA）衍生物反应，在超声波照射下以优异的收率得到目标产物。此外，通过一锅环化策略将螺-S，S-乙缩醛转化为螺-2 H-吡喃酮。
• One-pot chemo/regio/stereoselective generation of a library of functionalized spiro-oxindoles/pyrrolizines/pyrrolidines from α-aroylidineketene dithioacetals
  作者：Pandi Dhanalakshmi、Seenivasagaperumal Sriram Babu、Solaimalai Thimmarayaperumal、Sivakumar Shanmugam

  DOI：10.1039/c5ra05123a

  日期：——

  An efficient chemo/regio/stereoselective synthesis of novel and functionalized spiro-oxindole/pyrrolizine/pyrrolidine scaffolds has been achieved.

  一种高效的新型和功能化的螺环氧吲哚/吡咯烷/吡咯啉骨架的化学/位置/立体选择性合成已经实现。