(1R,3aR)-(2,3,3a,4,5,6-Hexahydro-1H-inden-1-yl)-acetaldehyde | 104286-42-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1R,3aR)-(2,3,3a,4,5,6-Hexahydro-1H-inden-1-yl)-acetaldehyde
• 英文别名: 2-[(1R,3aR)-2,3,3a,4,5,6-hexahydro-1H-inden-1-yl]acetaldehyde
• CAS: 104286-42-2
• 化学式: C₁₁H₁₆O
• 分子量: 164.247
• InChiKey: WNDDPOSZCUQGQZ-NXEZZACHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.71
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N'-(2-(but-3-en-1-yl)cyclohexylidene)-2,4,6-triisopropylbenzenesulfonohydrazide 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 叔丁基锂 作用下， 生成 3-(3-Butenyl)cyclohexene 、 (1S,3aS)-1-methyl-2,3,3a,4,5,6-hexahydro-1H-indene 、 rel-(1R,3aS)-2,3,3a,4,5,6-hexahydro-1-(formylmethyl)indene 、 (1R,3aR)-(2,3,3a,4,5,6-Hexahydro-1H-inden-1-yl)-acetaldehyde
  参考文献：
  名称：

  通过阴离子烯烃环化的立体选择形成氢化物环系统。用亲电试剂捕获烷基锂中间体。

  摘要：

  环戊烷的形成：将环状乙烯基锂试剂分子内加成到简单烯烃中，产生了可以被亲电子试剂捕获的单一的氢化烷基烷基锂非对映异构体。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)84037-x

文献信息

• Stereoselective formation of a hydrindane ring system by anionic olefin cyclization. Trapping of the alkyllithium intermediate with electrophiles.
  作者：A.Richard Chamberlin、Steven H. Bloom

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)84037-x

  日期：1986.1

  Cyclopentane formation the intramolecular addition of a cyclic vinyllithium reagent to simple alkenes produces a single hydrindane alkyllithium diastereomer that can be trapped with electrophiles.

  环戊烷的形成：将环状乙烯基锂试剂分子内加成到简单烯烃中，产生了可以被亲电子试剂捕获的单一的氢化烷基烷基锂非对映异构体。