N'-(2-(but-3-en-1-yl)cyclohexylidene)-2,4,6-triisopropylbenzenesulfonohydrazide | 104286-33-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N'-(2-(but-3-en-1-yl)cyclohexylidene)-2,4,6-triisopropylbenzenesulfonohydrazide
• CAS: 104286-33-1
• 化学式: C₂₅H₄₀N₂O₂S
• 分子量: 432.671
• InChiKey: PXWDEEVGRRWTKX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  118-119 °C
• 沸点：
  516.5±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.07±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.85
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  58.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N'-(2-(but-3-en-1-yl)cyclohexylidene)-2,4,6-triisopropylbenzenesulfonohydrazide 在 1,1-二溴乙烷 、 偶氮二异丁腈 、 叔丁基锂 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 1,2,3,4,4A,5,6,7-八氢萘
  参考文献：
  名称：

  通过阴离子烯烃环化的立体选择形成氢化物环系统。用亲电试剂捕获烷基锂中间体。

  摘要：

  环戊烷的形成：将环状乙烯基锂试剂分子内加成到简单烯烃中，产生了可以被亲电子试剂捕获的单一的氢化烷基烷基锂非对映异构体。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)84037-x

文献信息

• Vinyllithium cyclizations with unactivated alkenes as internal electrophiles: stereoselective formation of substituted methylenecyclopentanes
  作者：A. Richard. Chamberlin、Steven H. Bloom、Laura A. Cervini、Christopher H. Fotsch

  DOI：10.1021/ja00222a042

  日期：1988.7

  Les vinyllithiums derives des triisopropyl-2,4,6 benzenesulfonylhydrazones correspondantes subissent une addition intramoleculaire pour donner des composes cycliques lithies qui peuvent etre pieges par des electrophiles tels que l'eau

  乙烯基锂衍生三异丙基-2,4,6 苯磺酰腙对应物 未添加分子内倒唐纳德组成 cycliques lithies qui peuvent etre pieges par deselectrophiles tels que l'eau