(S)-tert-butyl 3-(8-(6-(hydroxyamino)-6-oxohexylcarbamoyl)-1,4-dithia-7-azaspiro[4.4]nonan-7-yl)-3-oxopropylcarbamate | 1286720-69-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 肽模拟物
• 英文名称: (S)-tert-butyl 3-(8-(6-(hydroxyamino)-6-oxohexylcarbamoyl)-1,4-dithia-7-azaspiro[4.4]nonan-7-yl)-3-oxopropylcarbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[3-[(8S)-8-[[6-(hydroxyamino)-6-oxohexyl]carbamoyl]-1,4-dithia-7-azaspiro[4.4]nonan-7-yl]-3-oxopropyl]carbamate
• CAS: 1286720-69-1
• 化学式: C₂₁H₃₆N₄O₆S₂
• 分子量: 504.672
• InChiKey: FUXQSBPZIAXSGB-HNNXBMFYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  188
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-tert-butyl 3-(8-(6-(hydroxyamino)-6-oxohexylcarbamoyl)-1,4-dithia-7-azaspiro[4.4]nonan-7-yl)-3-oxopropylcarbamate 在 盐酸 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 3.0h， 以88%的产率得到(S)-7-(3-aminopropanoyl)-N-(6-(hydroxyamino)-6-oxohexyl)-1,4-dithia-7-azaspiro[4.4]nonane-8-carboxamide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  三肽模拟物作为组蛋白脱乙酰基酶抑制剂的设计，合成和主要活性测定，带有线性连接子和支链帽基团

  摘要：

  设计并合成了一系列新的三肽模拟物，其螺环含硫原子作为帽基，线性碳链作为连接基，可作为HDACs抑制剂。尽管几种化合物对人乳腺癌细胞系（MCF-7，MDA-MB-231）和前列腺癌细胞系（PC-3）具有HDAC1抑制活性和抗增殖活性，但它们具有比临床药物SAHA更有效的HDAC8抑制活性。 ）并不令人满意。其中，化合物11l和11k对HDAC8表现出优异的效力（IC 50分别为0.021±0.004μM和0.035±0.007μM，而SAHA为0.70±0.12μM），并且相对于HDAC1具有良好的选择性。迄今为止，几乎没有报道具有线性连接体的异羟肟酸衍生物比HDAC1具有HDAC8选择性。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2011.08.045
• 作为产物：
  描述：

  6-氨基己酸甲酯 盐酸盐 在 羟胺 、 1-羟基苯并三唑 、 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三氟乙酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 15.75h， 生成 (S)-tert-butyl 3-(8-(6-(hydroxyamino)-6-oxohexylcarbamoyl)-1,4-dithia-7-azaspiro[4.4]nonan-7-yl)-3-oxopropylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  三肽模拟物作为组蛋白脱乙酰基酶抑制剂的设计，合成和主要活性测定，带有线性连接子和支链帽基团

  摘要：

  设计并合成了一系列新的三肽模拟物，其螺环含硫原子作为帽基，线性碳链作为连接基，可作为HDACs抑制剂。尽管几种化合物对人乳腺癌细胞系（MCF-7，MDA-MB-231）和前列腺癌细胞系（PC-3）具有HDAC1抑制活性和抗增殖活性，但它们具有比临床药物SAHA更有效的HDAC8抑制活性。 ）并不令人满意。其中，化合物11l和11k对HDAC8表现出优异的效力（IC 50分别为0.021±0.004μM和0.035±0.007μM，而SAHA为0.70±0.12μM），并且相对于HDAC1具有良好的选择性。迄今为止，几乎没有报道具有线性连接体的异羟肟酸衍生物比HDAC1具有HDAC8选择性。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2011.08.045

文献信息

• Design, synthesis and primary activity assay of tripeptidomimetics as histone deacetylase inhibitors with linear linker and branched cap group
  作者：Yingjie Zhang、Jinhong Feng、Yuping Jia、Yingying Xu、Chunxi Liu、Hao Fang、Wenfang Xu

  DOI：10.1016/j.ejmech.2011.08.045

  日期：2011.11

  with spiro ring containing sulfur atoms as cap group and linear carbochain as linker was designed and synthesized as HDACs inhibitors. Several compounds possessed more potent HDAC8 inhibitory activity than clinically used drug SAHA, although their HDAC1 inhibitory activities and anti-proliferative activities against human breast cancer cell lines (MCF-7, MDA-MB-231) and prostate cancer cell line (PC-3)

  设计并合成了一系列新的三肽模拟物，其螺环含硫原子作为帽基，线性碳链作为连接基，可作为HDACs抑制剂。尽管几种化合物对人乳腺癌细胞系（MCF-7，MDA-MB-231）和前列腺癌细胞系（PC-3）具有HDAC1抑制活性和抗增殖活性，但它们具有比临床药物SAHA更有效的HDAC8抑制活性。 ）并不令人满意。其中，化合物11l和11k对HDAC8表现出优异的效力（IC 50分别为0.021±0.004μM和0.035±0.007μM，而SAHA为0.70±0.12μM），并且相对于HDAC1具有良好的选择性。迄今为止，几乎没有报道具有线性连接体的异羟肟酸衍生物比HDAC1具有HDAC8选择性。