6-氨基己酸甲酯 盐酸盐 | 1926-80-3

• 物质功能分类: 医药中间体 - 原料药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 6-氨基己酸甲酯 盐酸盐
• 中文别名: 6-氨基己酸甲酯盐酸盐
• 英文名称: methyl 6-aminocaproate hydrochloride
• 英文别名: methyl 6-aminohexanoate hydrochloride；6-aminocaproic acid methyl ester hydrochloride；6-methoxy-6-oxohexan-1-aminium chloride；methyl 6-aminohexanoate monohydrochloride；6-amino hexanoic acid methyl ester hydrochloride；Hydron;methyl 6-aminohexanoate;chloride
• CAS: 1926-80-3
• 化学式: C₇H₁₆NO₂*Cl
• mdl: MFCD00035455
• 分子量: 181.663
• InChiKey: YSLDOTFAFZJPOC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  117-124 °C
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、甲醇（少许）
• 稳定性/保质期：

  常温常压下稳定。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.41
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.857
• 拓扑面积：
  53.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险品运输编号：
  NONH for all modes of transport
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2922499990
• 危险标志：
  GHS07
• 危险性描述：
  H302,H319
• 危险性防范说明：
  P305 + P351 + P338
• 储存条件：
  请将药品存放在密闭、阴凉干燥的地方保存。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-氨基己酸甲酯 盐酸盐 在 三乙胺 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 Petroleum ether 为溶剂， 以99%的产率得到methyl 6-(trifluoroacetamido)-hexanoate
  参考文献：
  名称：

  Hepatic-directed compounds and reagents for preparation thereof

  摘要：

  肝向化合物、制备此类化合物的有用试剂以及相关方法和组合物进行了讨论。肝向化合物通过代谢机制进行处理，这些代谢机制通常在程度或种类上与非肝向化合物所遇到的代谢机制不同。用于制备肝向化合物的有用试剂包括具有多个连接成迭代分支配置的己糖残基的己糖簇。在一个实施例中，己糖簇包括至少四个己糖残基，每个配置的分支具有两个叉。在另一个实施例中，己糖簇包括至少九个己糖残基，每个配置的分支具有三个叉。

  公开号：

  US05886143A1
• 作为产物：
  描述：

  6-氨基己酸 生成 6-氨基己酸甲酯 盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  Carbamic acid compounds comprising an amide linkage as hdac inhibitors

  摘要：

  这项发明涉及抑制HDAC活性的某些活性碳酸酰胺化合物，其化学式为（1），其中：A是芳基；Q1是至少有2个碳原子骨架的芳基前导基团；J是选择自以下的酰胺键：—NR1C(═O)—和—C(═O)NR1—；R1是酰胺取代基；Q2是酸前导基团；以及其药学上可接受的盐、溶剂化合物、酰胺、酯、醚、化学保护形式和前药。本发明还涉及包含这种化合物的药物组合物，以及在体外和体内使用这种化合物和组合物来抑制HDAC，例如，抑制增殖性疾病，如癌症和牛皮癣。

  公开号：

  US20040092598A1

文献信息

• Design, synthesis and primary activity assay of tripeptidomimetics as histone deacetylase inhibitors with linear linker and branched cap group
  作者：Yingjie Zhang、Jinhong Feng、Yuping Jia、Yingying Xu、Chunxi Liu、Hao Fang、Wenfang Xu

  DOI：10.1016/j.ejmech.2011.08.045

  日期：2011.11

  with spiro ring containing sulfur atoms as cap group and linear carbochain as linker was designed and synthesized as HDACs inhibitors. Several compounds possessed more potent HDAC8 inhibitory activity than clinically used drug SAHA, although their HDAC1 inhibitory activities and anti-proliferative activities against human breast cancer cell lines (MCF-7, MDA-MB-231) and prostate cancer cell line (PC-3)

  设计并合成了一系列新的三肽模拟物，其螺环含硫原子作为帽基，线性碳链作为连接基，可作为HDACs抑制剂。尽管几种化合物对人乳腺癌细胞系（MCF-7，MDA-MB-231）和前列腺癌细胞系（PC-3）具有HDAC1抑制活性和抗增殖活性，但它们具有比临床药物SAHA更有效的HDAC8抑制活性。 ）并不令人满意。其中，化合物11l和11k对HDAC8表现出优异的效力（IC 50分别为0.021±0.004μM和0.035±0.007μM，而SAHA为0.70±0.12μM），并且相对于HDAC1具有良好的选择性。迄今为止，几乎没有报道具有线性连接体的异羟肟酸衍生物比HDAC1具有HDAC8选择性。
• Selective HDAC inhibitors with potent oral activity against leukemia and colorectal cancer: Design, structure-activity relationship and anti-tumor activity study
  作者：Xiaoyang Li、Yingjie Zhang、Yuqi Jiang、Jingde Wu、Elizabeth S. Inks、C. James Chou、Shuai Gao、Jinning Hou、Qinge Ding、Jingyao Li、Xue Wang、Yongxue Huang、Wenfang Xu

  DOI：10.1016/j.ejmech.2017.03.069

  日期：2017.7

  Previously, we reported the discovery of a series of N-hydroxycinnamamide-based HDAC inhibitors, among which compound 11y exhibited high HDAC1/3 selectivity. In this current study, structural derivatization of 11y led to a new series of benzamide based HDAC inhibitors. Most of the compounds exhibited high HDACs inhibitory potency. Compound 11a (with 4-methoxybenzoyl as N-substituent in the cap and

  以前，我们报道了一系列基于N-羟基肉桂酰胺的HDAC抑制剂的发现，其中化合物11y具有高HDAC1 / 3选择性。在本研究中，11y的结构衍生化导致了一系列新的基于苯甲酰胺的HDAC抑制剂。大多数化合物显示出高的HDAC抑制能力。化合物11a（在帽中具有4-甲氧基苯甲酰基作为N-取代基，而4-（氨基甲基）苯甲酰基作为连接基团）在一定程度上显示出对HDAC1的选择性，并且显示出对几种肿瘤细胞系的有效抗增殖活性。体内研究表明，化合物11a在血液肿瘤细胞U937异种移植模型和实体肿瘤细胞HCT116异种移植模型中均显示出有效的口服抗肿瘤活性，且无明显毒性。进一步改性苯甲酰胺3，
• ANTI-EGFR ANTIBODY DRUG CONJUGATES
  申请人：AbbVie Inc.

  公开号：US20190153107A1

  公开（公告）日：2019-05-23

  The invention relates to anti-Epidermal Growth Factor Receptor (EGFR) antibody drug conjugates (ADCs) which inhibit Bcl-xL, including compositions and methods of using said ADCs.

  这项发明涉及抑制Bcl-xL的抗表皮生长因子受体（EGFR）抗体药物结合物（ADCs），包括使用所述ADCs的组合物和方法。
• [EN] FLUOROPHORE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS FLUOROPHORES
  申请人：VERSITECH LTD

  公开号：WO2009121244A1

  公开（公告）日：2009-10-08

  Provided herein are fluorophore compounds including rhodol and rhodamine compounds which can be used as fluorescent labels and/or fluorogenic probes and methods of making same. Provided also herein are methods that can be used to track, measure, detect, or screen biological species such as protein, DNA, enzyme, antibody, organelle, cell, tissue, drug, hormone, nucleotide, nucleic acid, polysaccharide or lipid in living organisms. Specifically, the methods include the steps of contacting any of the fluorophore compounds, rhodol compounds and rhodamine compounds disclosed herein with the biological species to form one or more fluorescent compounds, and measuring fluorescence properties of the fluorescent compounds. Provided also herein are high-throughput screening fluorescent methods for detecting or screening biological species.

  本文提供了包括罗多尔和罗丹明化合物在内的荧光物质，可用作荧光标记剂和/或荧光探针，并提供了制备这些化合物的方法。本文还提供了可用于跟踪、测量、检测或筛选蛋白质、DNA、酶、抗体、细胞器、细胞、组织、药物、激素、核苷酸、核酸、多糖或脂质等生物种类在活体中的方法。具体而言，这些方法包括将本文披露的任何荧光物质、罗多尔化合物和罗丹明化合物与生物种类接触以形成一个或多个荧光化合物，并测量荧光化合物的荧光特性。本文还提供了用于检测或筛选生物种类的高通量筛选荧光方法。
• ANTI-B7-H3 ANTIBODIES AND ANTIBODY DRUG CONJUGATES
  申请人：AbbVie Inc.

  公开号：US20170355769A1

  公开（公告）日：2017-12-14

  The invention relates to B7 homology 3 protein (B7-H3) antibodies and antibody drug conjugates (ADCs), including compositions and methods of using said antibodies and ADCs.

  这项发明涉及B7同源物3蛋白（B7-H3）抗体和抗体药物结合物（ADCs），包括使用所述抗体和ADCs的组合物和方法。