6,9-dimethoxy-3,4-dihydropyrazino[1,2-a]indol-1(2H)-one | 512186-85-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 6,9-dimethoxy-3,4-dihydropyrazino[1,2-a]indol-1(2H)-one
• 英文别名: 6,9-dimethoxy-3,4-dihydro-2H-pyrazino[1,2-a]indol-1-one
• CAS: 512186-85-5
• 化学式: C₁₃H₁₄N₂O₃
• 分子量: 246.266
• InChiKey: VTRUKHXVYMNKOQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  52.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,9-dimethoxy-3,4-dihydropyrazino[1,2-a]indol-1(2H)-one 在 silver(II) oxide 、 硝酸 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 1.03h， 生成 8,9-dihydropyrazino[1',2':1,2]indolo[6,5-f][1,3]benzothiazole-5,10,12(7H)-trione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Antileishmanial Activity of Indoloquinones Containing a Fused Benzothiazole Ring

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200212)2002:23<4005::aid-ejoc4005>3.0.co;2-l
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 4,7-dimethoxy-1H-indole-2-carboxylate 在 sodium hydroxide 、 四丁基溴化铵 、 氨 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 6,9-dimethoxy-3,4-dihydropyrazino[1,2-a]indol-1(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Antileishmanial Activity of Indoloquinones Containing a Fused Benzothiazole Ring

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200212)2002:23<4005::aid-ejoc4005>3.0.co;2-l

文献信息

• Synthesis and Antileishmanial Activity of Indoloquinones Containing a Fused Benzothiazole Ring
  作者：Ricardo A. Tapia、Yolanda Prieto、Félix Pautet、Monique Domard、Marie-Elizabeth Sarciron、Nadia Walchshofer、Houda Fillion

  DOI：10.1002/1099-0690(200212)2002:23<4005::aid-ejoc4005>3.0.co;2-l

  日期：2002.12