13-carboxy-γ-tridecalactone | 857751-43-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 13-carboxy-γ-tridecalactone
• 英文别名: 10-(5-Oxooxolan-2-yl)decanoic acid
• CAS: 857751-43-0
• 化学式: C₁₄H₂₄O₄
• 分子量: 256.342
• InChiKey: YRAZWQFHTYCLAE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙醇 、 ethyl 10,11-epoxy undecanoate 、 丙二酸二乙酯 在 盐酸 、 sodium 、 sodium carbonate 作用下， 以 氮气 、 水 为溶剂， 生成 13-carboxy-γ-tridecalactone
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of 2-alkyl cyclopent-2-enones

  摘要：

  制备具有以下式子的2-烷基环戊-2-烯酮的方法：##STR1## 其中R的定义在下文中。将具有以下式子的α-烯烃CH.sub.2.dbd.CH-CH.sub.2R氧化为对应的环氧化物。将环氧化物与具有以下式子的烷基化试剂Na.sup.+ [CH(COOR").sub.2].sup.-反应，其中R"是乙基、异丙基或异丁基基团。得到α-羧酸酯-γ-烷基内酯，通过皂化和脱羧反应，得到具有以下式子的γ-烷基内酯：##STR2## 通过与质子酸反应，通过环化反应得到所需的2-烷基环戊-2-烯酮。所得产品是制备药物和兽医用药物的中间体，特别是前列腺素。

  公开号：

  US04673759A1

文献信息

• Process for the preparation of 2-Alkyl-Cyclopent-2-Enones
  申请人：Montedison S.p.A.

  公开号：EP0194144B1

  公开（公告）日：1991-09-11
• US4673759A
  申请人：——

  公开号：US4673759A

  公开（公告）日：1987-06-16
• Process for the preparation of 2-alkyl cyclopent-2-enones
  申请人：Montedison S.p.A.

  公开号：US04673759A1

  公开（公告）日：1987-06-16

  A process for the preparation of 2-alkyl cyclopent-2-enones having the formula: ##STR1## wherein R is as defined hereinafter. An .alpha.-olefin having the formula CH.sub.2 .dbd.CH--CH.sub.2 R is oxidized to the corresponding epoxide. The epoxide is reacted with an alkylating agent having the formula Na.sup.+ [CH(COOR").sub.2 ].sup.-, wherein R" is an ethyl, an isopropyl, or an isobutyl radical. An .alpha.-carbalkoxy-.gamma.-alkyl lactone is obtained, which, through saponification and decarboxylation, yields a .gamma.-alkyl lactone having the formula: ##STR2## which is reacted with a protic acid, thereby obtaining, by cyclization, the desired 2-alkylcyclopent-2-enone. The obtained products are intermediates for the production of pharmaceutical products and of drugs for veterinary use, in particular prostaglandin.

  制备具有以下式子的2-烷基环戊-2-烯酮的方法：##STR1## 其中R的定义在下文中。将具有以下式子的α-烯烃CH.sub.2.dbd.CH-CH.sub.2R氧化为对应的环氧化物。将环氧化物与具有以下式子的烷基化试剂Na.sup.+ [CH(COOR").sub.2].sup.-反应，其中R"是乙基、异丙基或异丁基基团。得到α-羧酸酯-γ-烷基内酯，通过皂化和脱羧反应，得到具有以下式子的γ-烷基内酯：##STR2## 通过与质子酸反应，通过环化反应得到所需的2-烷基环戊-2-烯酮。所得产品是制备药物和兽医用药物的中间体，特别是前列腺素。