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13-carboxy-γ-tridecalactone | 857751-43-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
13-carboxy-γ-tridecalactone
英文别名
10-(5-Oxooxolan-2-yl)decanoic acid
13-carboxy-γ-tridecalactone化学式
CAS
857751-43-0
化学式
C14H24O4
mdl
——
分子量
256.342
InChiKey
YRAZWQFHTYCLAE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.86
  • 拓扑面积:
    63.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Process for the preparation of 2-alkyl cyclopent-2-enones
    摘要:
    制备具有以下式子的2-烷基环戊-2-烯酮的方法:##STR1## 其中R的定义在下文中。将具有以下式子的α-烯烃CH.sub.2.dbd.CH-CH.sub.2R氧化为对应的环氧化物。将环氧化物与具有以下式子的烷基化试剂Na.sup.+ [CH(COOR").sub.2].sup.-反应,其中R"是乙基、异丙基或异丁基基团。得到α-羧酸酯-γ-烷基内酯,通过皂化和脱羧反应,得到具有以下式子的γ-烷基内酯:##STR2## 通过与质子酸反应,通过环化反应得到所需的2-烷基环戊-2-烯酮。所得产品是制备药物和兽医用药物的中间体,特别是前列腺素。
    公开号:
    US04673759A1
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文献信息

  • Process for the preparation of 2-Alkyl-Cyclopent-2-Enones
    申请人:Montedison S.p.A.
    公开号:EP0194144B1
    公开(公告)日:1991-09-11
  • US4673759A
    申请人:——
    公开号:US4673759A
    公开(公告)日:1987-06-16
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