[1,3-C3H6(NSiMe3)2]ZrCl2 | 172609-46-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: [1,3-C3H6(NSiMe3)2]ZrCl2
• 英文别名: [(CH2(CH2NSiMe3)2)ZrCl2]n；dichlorozirconium(2+);trimethylsilyl(3-trimethylsilylazanidylpropyl)azanide
• CAS: 172609-46-0
• 化学式: C₉H₂₄Cl₂N₂Si₂Zr
• 分子量: 378.604
• InChiKey: ZQSLFPXYVAKERC-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.17
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trimethylaluminum 、 [1,3-C3H6(NSiMe3)2]ZrCl2 以 氘代苯 为溶剂， 生成 [1,3-C3H6(NSiMe3)2]Zr(CH3)Cl
  参考文献：
  名称：

  具有刚性1,8-萘二酰胺和柔性1,3-丙烯二酰胺的锆（IV）络合物用于烯烃聚合

  摘要：

  锆的结构和化学特性（IV）含有刚性萘二酰胺配位体（[1,8-C复合物10 ħ 6（NSiMe 3）2 ] 2 - ）或柔性的丙烯二酰胺配位体（[1,3-C 3 H ^ 6（NR）2 ] 2 -，R =森达3，硅（我-Pr）3）进行说明。1,8-C 10 H 6（NHSiMe 3）2与Zr（NMe 2）4在回流的甲苯中反应生成[1,8-C 10 H6（NSiMe 3）2 ] Zr（NMe 2）2（1），并且产物1通过适当的分离产率被转化为[1,8-C 10 H 6（NSiMe 3）2 ] ZrCl 2（2）。用过量的ClSiMe 3处理。X射线晶体学分析确定2形成通过固态的两个氯化物桥缔合的二聚体，并具有高度褶皱的六元环，且N-Zr-N咬合角较小（91.05°）。1,3-C 3 H 6（NHR）2的反应（R ＝ SiMe 3，Si（i- Pr）3）和Zr（NMe 2）4也提供[1，3-C 3

  DOI：

  10.1021/om990360z
• 作为产物：
  描述：

  1,3-bis<(trimethylsilyl)amino>propane 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 [1,3-C3H6(NSiMe3)2]ZrCl2
  参考文献：
  名称：

  具有刚性1,8-萘二酰胺和柔性1,3-丙烯二酰胺的锆（IV）络合物用于烯烃聚合

  摘要：

  锆的结构和化学特性（IV）含有刚性萘二酰胺配位体（[1,8-C复合物10 ħ 6（NSiMe 3）2 ] 2 - ）或柔性的丙烯二酰胺配位体（[1,3-C 3 H ^ 6（NR）2 ] 2 -，R =森达3，硅（我-Pr）3）进行说明。1,8-C 10 H 6（NHSiMe 3）2与Zr（NMe 2）4在回流的甲苯中反应生成[1,8-C 10 H6（NSiMe 3）2 ] Zr（NMe 2）2（1），并且产物1通过适当的分离产率被转化为[1,8-C 10 H 6（NSiMe 3）2 ] ZrCl 2（2）。用过量的ClSiMe 3处理。X射线晶体学分析确定2形成通过固态的两个氯化物桥缔合的二聚体，并具有高度褶皱的六元环，且N-Zr-N咬合角较小（91.05°）。1,3-C 3 H 6（NHR）2的反应（R ＝ SiMe 3，Si（i- Pr）3）和Zr（NMe 2）4也提供[1，3-C 3

  DOI：

  10.1021/om990360z

文献信息

• Using Zirconium Half-Sandwich Complexes as Building Blocks in a New Class of Zr-M Heterobimetallics Containing Unsupported Zr-M Bonds (M = Fe, Ru, Co)
  作者：Stefan Friedrich、Lutz H. Gade、Ian J. Scowen、Mary McPartlin

  DOI：10.1021/om00011a060

  日期：1995.11

  A new class of Zr-M heterobimetallic complexes (M = Fe, Ru, Co) containing the CH2(CH(2)NSiMe(3))(2)(Cp)Zr} fragment as a building block has been synthesized by salt metathesis of CH2(CH(2)NSiMe(3))(2)(Cp)ZrCl (5) with K[CpM'(CO)(2)] (M' = Fe, Ru) and Na[Co(CO)(3)(PR(3))] (R = Ph, Tol). The zirconium half-sandwich complex 5 was obtained in four reaction steps from ZrCl4 via the spirocyclic complex [CH2(CH(2)NSiMe(3))(2)]Zr-2 (1), the (diamido)dichlorozirconium complex CH2(CH(2)NSiMe(3))(2)ZrCl2 (2), and its soluble THF-adduct CH2(CH(2)NSiMe(3))(2)ZrCl2(THF)(2) (3). The latter was converted to 5 in good yield by reaction with LiCp. The Zr-Fe heterodinuclear complex CH2(CH(2)NSiMe(3))(2)(Cp)Zr-Fe(CO)(2)Cp (6) has been characterized by X-ray crystal structure analysis which has established the presence of an unsupported Zr-Fe bond. The nu(CO) infrared bands of the CpM'(CO)(2) moieties in the Zr-M' complexes (M' = Fe, Ru) indicate a significant ionic contribution to the Zr-M' bonding.