(1'S,2S,2'R,4a'S,6a'R,6b'R,8a'R,10'S,12a'R,12b'R,14a'R,14b'S)-1',2',6a',6b',9',9',12a'-heptamethyl-4,4',15'-trioxooctadecahydro-2'H,4'H-spiro[oxetane-2,3'-[2,4a](epoxymethano)picen]-10'-yl acetate | 139290-13-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (1'S,2S,2'R,4a'S,6a'R,6b'R,8a'R,10'S,12a'R,12b'R,14a'R,14b'S)-1',2',6a',6b',9',9',12a'-heptamethyl-4,4',15'-trioxooctadecahydro-2'H,4'H-spiro[oxetane-2,3'-[2,4a](epoxymethano)picen]-10'-yl acetate
• CAS: 139290-13-4
• 化学式: C₃₄H₄₈O₇
• 分子量: 568.751
• InChiKey: HKTWFIQSTOCRBK-JSAUAUKNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.81
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  95.97
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙酸酐 、 3β-Acetoxy-21,22-dioxo-18α,19βH-ursan-28->20β-olide 在 吡啶 作用下， 反应 24.0h， 以9%的产率得到(3aR,3bS,5aR,5bR,7aR,9S,11aR,11bR,13aR,13bS,14S,15R)-5a,5b,8,8,11a,14,15-heptamethyl-2,17-dioxo-2,4,5,5a,5b,6,7,7a,8,9,10,11,11a,11b,12,13,13a,13b,14,15-icosahydro-3aH-15,3b-(epoxymethano)piceno[4,3-b]furan-3a,9-diyl diacetate
  参考文献：
  名称：

  Klinotova, Eva; Krecek, Vaclav; Klinot, Jiri, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1991, vol. 56, # 12, p. 2917 - 2935

  摘要：

  DOI：