(4,6-dimethylquinolin-2-yl)selenoglycolic acid | 1453189-96-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (4,6-dimethylquinolin-2-yl)selenoglycolic acid
• 英文别名: 2-(4,6-Dimethylquinolin-2-yl)selanylacetic acid；2-(4,6-dimethylquinolin-2-yl)selanylacetic acid
• CAS: 1453189-96-2
• 化学式: C₁₃H₁₃NO₂Se
• 分子量: 294.212
• InChiKey: SYFHEIKABMEJMB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.68
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  50.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  gold(III) chloride 、 (4,6-dimethylquinolin-2-yl)selenoglycolic acid 在 氨 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以70 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and spectroscopic investigations of Au(III) seleno-organic complexes

  摘要：

  摘要：杂环哒嗪继续吸引着人们的极大兴趣，这主要源于其多种有趣的药理活性、除草剂、杀虫剂和杀菌剂。另一方面，含硒杂环化合物的化学特性和生物活性也引起了人们的兴趣。除了最近发表的许多关于硒化合物药理潜力的文章外，新的活性制剂也是化学研究的一个有吸引力的目标。2-((3-氰基-4,6-二甲基吡啶-2-基)硒基)乙酸（pyd-Se）、2-((4-氰基-5,6-二苯基哒嗪-3-基)硒基)乙酸（pydz-Se）和 2-((4,6-二甲基喹啉-2-基)硒基)乙酸（quin-Se）与氯化金（III）反应生成了特定成分的金属离子络合物。这些合成的配合物通过元素分析、摩尔电导率、傅里叶变换红外光谱、1H NMR 和透射电子显微镜（TEM）研究进行了表征。发现这些配合物的化学式分别为 [Au(pyd-Se)2]Cl、[Au(pydz-Se)2]Cl 和 Au(quin-Se)2]Cl； ； 关键词： Au(III)、有机硒、络合、傅立叶变换红外光谱、1H NMR、TEM ； Bull.Chem.Soc.2023, 37(5), 1141-1150. ； DOI: https://dx.doi.org/10.4314/bcse.v37i5.7

  DOI：

  10.4314/bcse.v37i5.7
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-4,6-二甲基喹啉 在 selenium 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium acetate 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (4,6-dimethylquinolin-2-yl)selenoglycolic acid
  参考文献：
  名称：

  One Pot Synthesis of Some New Heteroylselenoglycolic Acids and Their Biological Activity

  摘要：

  A convenient one pot three-stage synthesis was used for obtaining new heteroylselenoglycolic and di-heteroylselenoglycolic acids by nucleophilic substitution reaction of the starting compounds pyridineselenol, pyridazineselenol, and quinolineselenol with -chloro- or ,-dichloroacetic acids for 1-h stirring. The newly synthesized compounds were screened biologically for anti-microbial and anti-oxidant activities. The structure of all new compounds was confirmed by H-1 NMR, C-13 NMR, Mass, and IR spectroscopy and elemental analyses.

  DOI：

  10.1080/10426507.2012.717138