benzyl 2,3,5-tri-O-benzoyl-α-L-arabinofuranosyl-(1->5)-α-L-arabinofuranoside | 1357007-67-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: benzyl 2,3,5-tri-O-benzoyl-α-L-arabinofuranosyl-(1->5)-α-L-arabinofuranoside
• CAS: 1357007-67-0
• 化学式: C₃₈H₃₆O₁₂
• 分子量: 684.697
• InChiKey: QTVGJEXZTZACJL-MYUSFUFZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  50.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  156.28
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl 2,3,5-tri-O-benzoyl-α-L-arabinofuranosyl-(1->5)-α-L-arabinofuranoside 在 吡啶 、 palladium on activated charcoal 、 盐酸羟胺 、 氢气 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  在有效的1,5-α-l-阿拉伯聚糖酶抑制剂的开发中利用sp2-杂交

  摘要：

  在糖苷酶抑制剂的设计中利用形状：描述了研究GH93阿拉伯聚糖酶，生物燃料生产和畜牧业中重要酶的工具的开发，以及用于测量GH93阿拉伯聚糖酶活性的生色底物的合成。

  DOI：

  10.1002/cbic.201700073
• 作为产物：
  描述：

  benzyl α-L-arabinofuranoside 、 2,3,5-tri-O-benzoyl-α-L-arabinofuranosyl 2,2,2-trichloroacetimidate 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 以76%的产率得到benzyl 2,3,5-tri-O-benzoyl-α-L-arabinofuranosyl-(1->5)-α-L-arabinofuranoside
  参考文献：
  名称：

  α-l-Arabinofuranosylated pyrrolidines as arabinanase inhibitors

  摘要：

  为了更好地了解 1,5-δ-L-阿拉伯糖酶的作用机制，我们合成了一些类似阿拉伯糖的亚氨基糖寡糖。研究发现，阿拉伯比糖的亚氨基糖类似物是禾本科镰刀菌中阿拉伯比糖酶 Arb93A 的良好抑制剂。研究人员测定了这种抑制剂与野生型 Arb93A 和一种催化不活跃的突变体的复合物结构。

  DOI：

  10.1039/c1cc13675e