Methanesulfonic acid (E)-7-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-methyl-hept-4-enyl ester | 156416-16-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: Methanesulfonic acid (E)-7-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-methyl-hept-4-enyl ester
• CAS: 156416-16-9
• 化学式: C₁₅H₃₂O₄SSi
• 分子量: 336.568
• InChiKey: OPJUOCSGMXDTBK-GXDHUFHOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methanesulfonic acid (E)-7-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-methyl-hept-4-enyl ester 在 四丁基氟化铵 、 叔丁基锂 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 三乙胺 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 丙酮 、 甲苯 、 正戊烷 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 Methanesulfonic acid (3E,9E,11Z)-8-methoxymethoxy-3-methyl-13-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-trideca-3,9,11-trienyl ester
  参考文献：
  名称：

  Dory, Yves Luc; Ouellet, Carl; Berthiaume, Sylvie, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1994, vol. 131, p. 121 - 141

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (E)-7-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-methyl-hept-4-enoic acid ethyl ester 在 二异丁基氢化铝 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 Methanesulfonic acid (E)-7-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-methyl-hept-4-enyl ester
  参考文献：
  名称：

  Dory, Yves Luc; Ouellet, Carl; Berthiaume, Sylvie, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1994, vol. 131, p. 121 - 141

  摘要：

  DOI：