(E)-7-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-methyl-hept-4-enoic acid ethyl ester | 156416-52-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (E)-7-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-methyl-hept-4-enoic acid ethyl ester
• CAS: 156416-52-3
• 化学式: C₁₆H₃₂O₃Si
• 分子量: 300.514
• InChiKey: RPZLISGNNKBHCF-GXDHUFHOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.69
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-7-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-methyl-hept-4-enoic acid ethyl ester 在 四丁基氟化铵 、 叔丁基锂 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 、 三乙胺 、 potassium iodide 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 甲苯 、 正戊烷 为溶剂， 反应 14.5h， 生成 2-[(3E,9E,11Z)-8-Methoxy-3-methyl-13-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-trideca-3,9,11-trienyl]-malonic acid dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Dory, Yves Luc; Ouellet, Carl; Berthiaume, Sylvie, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1994, vol. 131, p. 121 - 141

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-碘丙酸乙酯 、 (E)-4-tert-butyldimethylsilyloxy-1-iodo-2-methyl-1-butene 在 四(三苯基膦)钯 铜 、 锌 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以51%的产率得到(E)-7-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-methyl-hept-4-enoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Dory, Yves Luc; Ouellet, Carl; Berthiaume, Sylvie, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1994, vol. 131, p. 121 - 141

  摘要：

  DOI：