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(Z)-4-phenyl-1-p-tolylbut-1-en-3-ynyl acetate | 1265154-45-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(Z)-4-phenyl-1-p-tolylbut-1-en-3-ynyl acetate
英文别名
[(Z)-1-(4-methylphenyl)-4-phenylbut-1-en-3-ynyl] acetate
(Z)-4-phenyl-1-p-tolylbut-1-en-3-ynyl acetate化学式
CAS
1265154-45-7
化学式
C19H16O2
mdl
——
分子量
276.335
InChiKey
USFBVADDHBHJIN-GRSHGNNSSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.5
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (Z)-4-phenyl-1-p-tolylbut-1-en-3-ynyl acetate碳酸氢钠 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 8.0h, 以98%的产率得到3-iodo-2-phenyl-5-p-tolylfuran
    参考文献:
    名称:
    钯催化偶联和末端炔烃的碘环化反应合成2,5-二取代的3-碘呋喃
    摘要:
    通过钯/铜催化的(Z)-β-溴烯醇乙酸酯和末端炔烃的钯/铜催化交叉偶联,然后碘环化,可以在非常温和的反应条件下轻松制备2,5-二取代的3-碘呋喃。在转化中以高收率获得了有用的中间体共轭烯炔乙酸酯。芳基和烷基取代的炔烃以高收率进行碘环化。所得的含碘的呋喃可以容易地加工成2,3,5-三取代的呋喃。
    DOI:
    10.1021/jo1023987
  • 作为产物:
    描述:
    (Z)-2-bromo-1-p-tolylvinyl acetate苯乙炔copper(l) iodide 、 palladium diacetate 、 三乙胺三苯基膦 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 6.08h, 以90%的产率得到(Z)-4-phenyl-1-p-tolylbut-1-en-3-ynyl acetate
    参考文献:
    名称:
    钯催化偶联和末端炔烃的碘环化反应合成2,5-二取代的3-碘呋喃
    摘要:
    通过钯/铜催化的(Z)-β-溴烯醇乙酸酯和末端炔烃的钯/铜催化交叉偶联,然后碘环化,可以在非常温和的反应条件下轻松制备2,5-二取代的3-碘呋喃。在转化中以高收率获得了有用的中间体共轭烯炔乙酸酯。芳基和烷基取代的炔烃以高收率进行碘环化。所得的含碘的呋喃可以容易地加工成2,3,5-三取代的呋喃。
    DOI:
    10.1021/jo1023987
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