3,5-dibromo-1-phenyl-2-pyridone | 120491-71-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3,5-dibromo-1-phenyl-2-pyridone
• 英文别名: 3,5-dibromo-1-phenylpyridin-2(1H)-one；3,5-Dibromo-1-phenylpyridin-2-one
• CAS: 120491-71-6
• 化学式: C₁₁H₇Br₂NO
• 分子量: 328.991
• InChiKey: GIZJHPBVCPJRCE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-bromo-1-phenyl-2-pyridone 在 溴 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 0.33h， 以85%的产率得到3,5-dibromo-1-phenyl-2-pyridone
  参考文献：
  名称：

  Faidallah, Hassan M., Acta Chimica Hungarica, 1988, vol. 125, # 2, p. 281 - 288

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Copper-Catalyzed <i>N</i>-Arylation of 2-Pyridones Employing Diaryliodonium Salts at Room Temperature
  作者：Seo-Hee Jung、Dan-Bi Sung、Cho-Hee Park、Won-Suk Kim

  DOI：10.1021/acs.joc.6b01415

  日期：2016.9.2

  A new and mild synthetic approach for the N-arylation of 2-pyridones with diaryliodonium salts has been developed. Most reactions proceed readily at room temperature in the presence of 10 mol % of copper chloride. As a result, a wide range of N-arylpyridine-2-ones were synthesized in yields of 23% to 99%. With this method, an antifibrotic drug, Pirfenidone, was successfully synthesized in 99% yield

  已经开发出一种新的，温和的合成方法，用于将2-吡啶酮与二芳基碘鎓盐进行N-芳基化。大多数反应在室温下在10摩尔％氯化铜存在下容易进行。结果，以23％至99％的产率合成了多种N-芳基吡啶-2-酮。用这种方法，在室温下30分钟内成功地以99％的产率合成了抗纤维化药物吡非尼酮。