2-(5-chloro-3-trifluoromethyl-2-pyridyloxymethyl)phenyl 5-methylisoxazol-3-yl ketone O-methyloxime | 173304-15-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(5-chloro-3-trifluoromethyl-2-pyridyloxymethyl)phenyl 5-methylisoxazol-3-yl ketone O-methyloxime
• 英文别名: 1-[2-[[5-chloro-3-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]oxymethyl]phenyl]-N-methoxy-1-(5-methyl-1,2-oxazol-3-yl)methanimine
• CAS: 173304-15-9
• 化学式: C₁₉H₁₅ClF₃N₃O₃
• 分子量: 425.795
• InChiKey: HNGUAWCGYJHHKK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  69.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-hydroxymethylphenyl 5-methylisoxazol-3-yl ketone O-methyloxime 、 2,5-二氯-3-(三氟甲基)吡啶 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 2-(5-chloro-3-trifluoromethyl-2-pyridyloxymethyl)phenyl 5-methylisoxazol-3-yl ketone O-methyloxime
  参考文献：
  名称：

  Oxime derivative and bactericide containing the same as active ingredient

  摘要：

  由一般公式（I）表示的化合物或其盐，其制备方法，其生产的中间体以及含有其作为活性成分的杀菌剂（杀真菌剂），其中R.sup.1代表可选择地取代的芳基，可选择地取代的杂环烷基，单取代或双取代的亚甲基氨基，可选择地取代（取代亚氨基）甲基，可选择地取代的烷基，可选择地取代的烯基，可选择地取代的炔基，取代的羰基或取代的磺酰基；R.sup.2代表烷基，烯基，炔基或环烷基；R.sup.3代表可选择地取代的杂环烷基；R.sup.4代表氢，烷基，烷氧基，卤素，硝基，氰基或卤代烷基；M代表氧，S（O）i（i为0,1或2），NR.sup.16（R.sup.16为氢，烷基或酰基）或单键；n表示0或1，当R3表示咪唑-1-基或1H-1,2,4-三唑-1-基时，n为1；符号.约.代表E型，Z型或其混合形式：

  公开号：

  US06048885A1