2,5-二氯-3-(三氟甲基)吡啶 | 70158-59-7

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2,5-二氯-3-(三氟甲基)吡啶
• 中文别名: 2,5-二氯-3-(三氟甲氧基)嘧啶
• 英文名称: 2,5-dichloro-3-(trifluoromethyl)pyridine
• CAS: 70158-59-7
• 化学式: C₆H₂Cl₂F₃N
• mdl: MFCD00042244
• 分子量: 215.99
• InChiKey: CZVBTOGZRGRJSC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  80-82/26mm°
• 沸点：
  80-82/26mm°
• 密度：
  1.542
• 闪点：
  71℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.166
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2933399090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335
• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-二氯-3-(三氟甲基)吡啶 在 盐酸 、 一水合肼 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 6-氯-8-(三氟甲基)四唑并[1,5-a]吡啶
  参考文献：
  名称：

  1,3-二氮杂pine的合成和环收缩为氰基吡咯。

  摘要：

  几个四唑并[1,5-a]吡啶/ 2-叠氮基吡啶在低温氩气中经历光化学氮消除和环扩展为1,3-二氮杂环庚-1,2,4,6-四烯以及环裂解为氰基乙烯基酮亚胺。矩阵。6,8-二氯四唑并[1,5-a]吡啶/ 2-叠氮基-3,5-二氯吡啶易于将位置8（3）上的氯与ROH / RONa交换。8-氯-6-三氟甲基四唑并[1,5-a]吡啶经历CF（3）基团的溶剂分解，得到8-氯-6-甲氧基羰基四唑并[1,5-a]吡啶。在醇或胺存在下光解时，几种四唑并吡啶/ 2-叠氮基吡啶可提供高产率的1H-或5H-1,3-二氮杂pine。5-氯四唑并[1,5-a]吡啶/ 2-叠氮基-6-氯吡啶并分别重排为1H-和3H-3-氰基吡咯并。通过（15）N-标记研究了这种重排的机制，该机制是通过短暂的1,3-二氮杂s发生的。6,8-二氯四唑并[1,5-a]吡啶，6-氯-8-乙氧基四唑并[1,5-a]吡啶，二吡咯基甲烷和2-异丙氧

  DOI：

  10.1039/b311247k
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二氯烟酸 在 sulfur tetrafluoride 、 氢氟酸 作用下， 反应 24.0h， 以72%的产率得到2,5-二氯-3-(三氟甲基)吡啶
  参考文献：
  名称：

  （杂）芳族酸的脱氧氟化。

  摘要：

  通过用四氟化硫对肉桂酸和（杂）芳族羧酸进行脱氧氟化反应，合成了不同的三氟甲基取代的化合物。所得产物用作制备新型氟化氨基酸，苯胺和脂肪胺的原料，这些氟化物是药物化学和农业化学的重要组成部分。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.9b03011

文献信息

• Process for the production of chloropyridines substituted by methyl,
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US04469896A1

  公开（公告）日：1984-09-04

  Chloropyridines of the formula ##STR1## wherein either R is chlorine and R' is methyl or trifluoromethyl, or R is methyl, trichloromethyl or trifluoromethyl and R' is chlorine, or R and R' are methyl, can be obtained by a novel, simple process by the addition of trichloroacetaldehyde to methacrylonitrile or .alpha.-trifluoromethacrylonitrile, 2,2-dichloropropionaldehyde, pentachloropropionaldehyde or 2,2-dichloro-3,3,3-trifluoropropionaldehyde to acrylonitrile, or 2,2-dichloropropionaldehyde to methacrylonitrile, in the presence of a catalyst, in particular copper powder or copper(I) chloride, and cyclizing the open-chain intermediate obtained. The chloropyridines of the formula (I) are known per se and are suitable for the production of different compounds, in particular of insecticides and herbicides.

  公式为##STR1##的氯吡啶，其中R为氯且R'为甲基或三氟甲基，或R为甲基、三氯甲基或三氟甲基且R'为氯，或R和R'为甲基，可通过一种新颖简单的方法获得，即将三氯乙醛加入甲基丙烯腈或α-三氟甲基丙烯腈、2,2-二氯丙醛、五氯丙醛或2,2-二氯-3,3,3-三氟丙醛加入丙烯腈，或将2,2-二氯丙醛加入甲基丙烯腈，在催化剂的存在下，特别是在铜粉或氯化铜(I)的存在下，并使得得到的开链中间体环化。公式(I)的氯吡啶本身是已知的，并适用于生产不同化合物，特别是杀虫剂和除草剂的生产。
• Benzoyl derivatives, process for their preparation and their use as herbicides and plant growth regulators
  申请人：Hoechst Schering AgrEvo GmbH

  公开号：US06297196B1

  公开（公告）日：2001-10-02

  Benzoyl derivatives of the formula (I), process for their preparation and their use as herbicides and plant growth regulators are described. In this formula (I), R1, R2, R3, R4 and R5 are various organic radicals, Q is isothiazole, isoxazole, cyclohexanedione or a &bgr;-ketonitrile radical and A, B, E and X are divalent units containing one or more atoms.

  描述了公式（I）的苯甲酰衍生物，其制备方法以及它们作为除草剂和植物生长调节剂的用途。 在这个公式（I）中，R1、R2、R3、R4和R5是各种有机基团，Q是异噻唑、异噁唑、环己二酮或α-酮腈基团，而A、B、E和X是含有一个或多个原子的二价单位。
• [EN] AMIDE DERIVATIVES AS Nav1.7 and Nav1.8 BLOCKERS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AMIDE UTILISÉS EN TANT QUE BLOQUEURS DE NAV1,7 ET DE NAV1,8
  申请人：RAQUALIA PHARMA INC

  公开号：WO2018235851A1

  公开（公告）日：2018-12-27

  The present invention relates to amide derivatives which have blocking activities of voltage gated sodium channels as the Nav1.7 and Nav1.8 channels, and which are useful in the treatment or prevention of disorders and diseases in which voltage gated sodium channels are involved. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which voltage gated sodium channels are involved.

  本发明涉及酰胺衍生物，具有对Nav1.7和Nav1.8通道的阻塞活性，并且在涉及电压门控钠通道的疾病和疾病的治疗或预防中有用。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及在涉及电压门控钠通道的疾病的预防或治疗中使用这些化合物和组合物。
• 디아민 화합물, 이를 이용한 폴리이미드 전구체 및 폴리이미드 필름
  申请人：LG CHEM, LTD. 주식회사 엘지화학(120010134563) Corp. No ▼ 110111-2207995BRN ▼107-81-98139

  公开号：KR20200058812A

  公开（公告）日：2020-05-28

  본 발명은 설포닐기(sulfonyl)를 함유하면서, 방향족 고리구조내에 질소원자를 포함하는 신규 디아민을 중합성분으로 포함함으로써, 중합반응시 반응성이 향상되어 분자량이 현저히 증가된 폴리이미드 전구체를 제공할 수 있다. 따라서, 설포닐기를 포함하는 폴리이미드의 광학적 특성을 유지하면서, 기계적, 열적 특성 또한 현저히 향상된 폴리이미드 필름을 제공할 수 있다.

  本发明通过包含磺酰基(sulfonyl)并在芳香环结构中包含氮原子的新型二胺作为共聚物，提供了在聚合反应中提高反应性并显著增加分子量的聚酰亚胺前体。因此，可以提供具有机械、热学特性显著提高的聚酰亚胺薄膜，同时保持含有磺酰基的聚酰亚胺的光学特性。
• [EN] HETEROCYCLIC DERIVATIVES AS Nav1.7 and Nav1.8 BLOCKERS<br/>[FR] DÉRIVÉS HÉTÉROCYLCIQUES UTILISÉS EN TANT QUE BLOQUEURS NAV1.7 ET NAV1.8
  申请人：RAQUALIA PHARMA INC

  公开号：WO2020138271A1

  公开（公告）日：2020-07-02

  The present invention relates to heterocyclic derivatives which have blocking activities of voltage gated sodium channels as the Nav1.7 and Nav1.8 channels, and which are useful in the treatment or prevention of disorders and diseases in which voltage gated sodium channels are involved. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which voltage gated sodium channels are involved.

  本发明涉及具有阻断活性的杂环衍生物，其作用于Nav1.7和Nav1.8通道的电压门控钠通道，并且在处理或预防涉及电压门控钠通道的疾病和疾病方面具有用途。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及这些化合物和组合物在预防或治疗涉及电压门控钠通道的疾病方面的用途。