4-Methyl-10H-indeno<1,2-b>quinoline | 76890-15-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-Methyl-10H-indeno<1,2-b>quinoline
• 英文别名: 6-methyl-11H-indeno[1,2-b]quinoline
• CAS: 76890-15-8
• 化学式: C₁₇H₁₃N
• 分子量: 231.297
• InChiKey: APPHDVKVLGMKHU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Methyl-10H-indeno<1,2-b>quinoline 在 sodium dichromate 、 溶剂黄146 作用下， 生成 1-methyl-6H-indeno/3,2-b/quinolin-6-one
  参考文献：
  名称：

  Pleshakov; Ambacheu; Zainul Abedin, Russian Journal of Organic Chemistry, 1998, vol. 34, # 1, p. 120 - 126

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-methyl-11H-indeno[1,2-b]quinoline-10-carboxylic acid 以 环丁砜 为溶剂， 反应 0.5h， 以72%的产率得到4-Methyl-10H-indeno<1,2-b>quinoline
  参考文献：
  名称：

  稠合四环喹啉和喹喔啉的N- [2-（二甲基氨基）乙基]羧酰胺衍生物的合成及其抗肿瘤特性：一类新型的拓扑异构酶抑制剂。

  摘要：

  制备了一系列四环喹啉和喹喔啉羧酰胺，并在一系列鼠类人肿瘤细胞系中评估了它们的细胞毒性。多数喹啉衍生物是通过适应Pfitzinger合成，随后进行热脱羧并使用氯甲酸异丁酯通过混合酸酐法与N，N-二甲基乙二胺偶联而制备的。喹啉类似物显示出与已知的三环a啶-4-羧酰胺混合的topoI / II抑制剂DACA相似的细胞毒性，其中噻吩和茚满类似物最具活性。他们显示出对Jurkat人白血病topo II耐药株JLA和JLC的效力几乎没有降低，表明它们的细胞毒性并非主要是由于对topo II的抑制所致。喹喔啉类似物的IC50值变化更大，与喹啉衍生物相比，其平均细胞毒性要低，但似乎具有相似的作用方式。总的来说，这类新化合物似乎是混合的topo I / II抑制剂，在研究的人类白血病细胞系中的细胞毒性比DACA高三倍，在结肠38的体内活性与DACA和阿霉素相当。

  DOI：

  10.1021/jm970044r

文献信息

• PROSTAKOV N. S.; PLESHAKOV V. G.; ZAJNUL ABEDIN MD.; ZVOLINSKIJ V. P.; ZA+, ZH. ORGAN. XIMII, 1980, 16, HO 11, 2451-2452
  作者：PROSTAKOV N. S.、 PLESHAKOV V. G.、 ZAJNUL ABEDIN MD.、 ZVOLINSKIJ V. P.、 ZA+

  DOI：——

  日期：——
• PROSTAKOV, N. S.;PLESHAKOV, V. G.;ZAJNUL, ABEDIN, MD.;KORDOVA, I. R.;ZAXA+, ZH. ORGAN. XIMII, 1982, 18, N 3, 640-652
  作者：PROSTAKOV, N. S.、PLESHAKOV, V. G.、ZAJNUL, ABEDIN, MD.、KORDOVA, I. R.、ZAXA+

  DOI：——

  日期：——