5,6-Dichlor-5,12-dihydro-benzocycloocten-12-on | 67464-60-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5,6-Dichlor-5,12-dihydro-benzocycloocten-12-on
• 英文别名: 5,6-dichloro-5,12-dihydro-12-oxodibenzo[a,d]cyclooctene；5,6-dichlorodibenzo[a,d]cycloocten-12(5H)-one；(9E)-10,11-dichlorotricyclo[10.4.0.03,8]hexadeca-1(16),3,5,7,9,12,14-heptaen-2-one
• CAS: 67464-60-2
• 化学式: C₁₆H₁₀Cl₂O
• 分子量: 289.161
• InChiKey: NSOVUCVAABPGLE-NTEUORMPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,6-Dichlor-5,12-dihydro-benzocycloocten-12-on 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 potassium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 4b-Hydroxy-9a,10-dihydro-4bH-indeno[1,2-a]inden-9-one
  参考文献：
  名称：

  Transannular reactions of dibenzo[a,d]cycloalkenes. 2. Synthesis of bridgehead substituted dibenzo[a,d]cycloalkenimines by a regiospecific transannular amine to olefin addition

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01332a008
• 作为产物：
  描述：

  (2S,4R)-3,3-dichlorotetracyclo[10.4.0.02,4.05,10]hexadeca-1(16),5,7,9,12,14-hexaen-11-one 以 硝基苯 为溶剂， 生成 5,6-Dichlor-5,12-dihydro-benzocycloocten-12-on
  参考文献：
  名称：

  Thermolysis and transannular reactions of 8,8-dichloro-2,3:5,6-dibenzobicyclo[5.1.0]octane derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00416a013

文献信息

• EVANS B. E.; ANDERSON P. S.; CHRISTY M. E.; COLTON C. D.; REMY D. C.; RIT+, J. ORG. CHEM., 1979, 44, NO 18, 3127-3135
  作者：EVANS B. E.、 ANDERSON P. S.、 CHRISTY M. E.、 COLTON C. D.、 REMY D. C.、 RIT+

  DOI：——

  日期：——
• CHRISTY M. E.; ANDERSON P. S.; BRITCHER S. F.; COLTON C. D.; EVANS B. E.;+, J. ORG. CHEM., 1979, 44, NO 18, 3117-3127
  作者：CHRISTY M. E.、 ANDERSON P. S.、 BRITCHER S. F.、 COLTON C. D.、 EVANS B. E.、+

  DOI：——

  日期：——
• ANDERSON, P. S.;CHRISTY, M. E.;EVANS, B. E.;REMY, D. C.
  作者：ANDERSON, P. S.、CHRISTY, M. E.、EVANS, B. E.、REMY, D. C.

  DOI：——

  日期：——
• US4329465A
  申请人：——

  公开号：US4329465A

  公开（公告）日：1982-05-11
• US4374838A
  申请人：——

  公开号：US4374838A

  公开（公告）日：1983-02-22