2-(butylselanyl)-1-phenylethanone | 185815-22-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(butylselanyl)-1-phenylethanone
• 英文别名: Ethanone, 2-(butylseleno)-1-phenyl-；2-butylselanyl-1-phenylethanone
• CAS: 185815-22-9
• 化学式: C₁₂H₁₆OSe
• 分子量: 255.218
• InChiKey: XCWZYJCEVMWLRO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.21
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯,[(丁基硒代)乙炔基]- 在 甲醇 、 chloro[1,3-bis(2,6-di-i-propylphenyl)imidazol-2-ylidene]copper(I) 、 sodium perborate tetrahydrate 、 sodium sulfate 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 2-(butylselanyl)-1-phenylethanone
  参考文献：
  名称：

  炔基硫属醚的立体和区域选择性铜催化加氢硼化

  摘要：

  提出了一种温和的立体和区域选择性铜催化加氢硼化方法，该方法可在市售B 2 pin 2存在下从内部炔烃合成（Z）-硒代烯基硼酸酯和（Z）-硫代烯基硼酸酯。这种高度选择性的转化依赖于使用N-杂环卡宾（NHC）络合物IPrCuCl作为活性催化物质。我们还探讨了通过氧化获得的烯基硼酸酯的功能化，从而得到α-硫族元素基酮，这是合成更复杂的含硫族元素分子的有用组成部分。

  DOI：

  10.1002/cctc.202000395

文献信息

• Insertion of Elemental Selenium into Zinc Carbon Bond and Application in Synthesis of α-Selenocarbonyl Compound
  作者：Xian Huang、Xin-Hua Xu

  DOI：10.1080/00032719808006477

  日期：1998.3.1

  Selenium inserted into the zinc carbon bond of alkyl and aryl zinc halides to form the corresponding the zinc alkyl and arylselnoates. They reacted in THF-HMPA with alpha-bromo carbonyl compounds to afford the alpha-selenocarbonyl compounds in high yields.