6-formyl-3,14-dioxo-3,4,5b,6,11,11a,12,14-octahydro-1H-pyrano[3',4':6,7]indolizino[1,2-b]quinoline-4-carboxylic acid tert-butyl ester | 58586-34-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6-formyl-3,14-dioxo-3,4,5b,6,11,11a,12,14-octahydro-1H-pyrano[3',4':6,7]indolizino[1,2-b]quinoline-4-carboxylic acid tert-butyl ester
• CAS: 58586-34-8
• 化学式: C₂₄H₂₄N₂O₆
• 分子量: 436.464
• InChiKey: CVQAEMJPWCXUMT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  747.1±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.41±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.22
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  94.91
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-formyl-3,14-dioxo-3,4,5b,6,11,11a,12,14-octahydro-1H-pyrano[3',4':6,7]indolizino[1,2-b]quinoline-4-carboxylic acid tert-butyl ester 、 丙烯醛 在 吡啶 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 6-formyl-3,14-dioxo-4-(3-oxo-propyl)-3,4,5b,6,11,11a,12,14-octahydro-1H-pyrano[3',4':6,7]indolizino[1,2-b]quinoline-4-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  喜树碱合成实验。4.dl-喜树碱类似物的合成和抗白血病活性。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00227a019
• 作为产物：
  描述：

  (5-formyl-8-hydroxymethyl-9-oxo-5,5a,9,11,11a,12-hexahydro-indolizino[1,2-b]quinoline-7-yl)-malonic acid di-tert-butyl ester 在 氢氧化钾 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 生成 6-formyl-3,14-dioxo-3,4,5b,6,11,11a,12,14-octahydro-1H-pyrano[3',4':6,7]indolizino[1,2-b]quinoline-4-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  喜树碱合成实验。4.dl-喜树碱类似物的合成和抗白血病活性。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00227a019