1-O-acetyl-2,3,4-tri-O-benzyl-6-O-tert-butyldiphenylsilyl-α-D-glucopyranoside | 503173-63-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-O-acetyl-2,3,4-tri-O-benzyl-6-O-tert-butyldiphenylsilyl-α-D-glucopyranoside
• CAS: 503173-63-5
• 化学式: C₄₅H₅₀O₇Si
• 分子量: 730.973
• InChiKey: USPAUOJGYLUQGY-IYFSMEFCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.61
• 重原子数：
  53.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  72.45
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-O-acetyl-2,3,4-tri-O-benzyl-6-O-tert-butyldiphenylsilyl-α-D-glucopyranoside 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 10.0h， 以92%的产率得到1-O-acetyl-2,3,4-tri-O-benzyl-α-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Lam, Son N.; Gervay-Hague, Jacquelyn, Carbohydrate Research, 2002, vol. 337, # 21-23, p. 1952 - 1966

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3S,4S,5R,6S)-2-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-6-methoxy-tetrahydro-pyran-3,4,5-triol 在 四丁基碘化铵 、 sodium hydride 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 1-O-acetyl-2,3,4-tri-O-benzyl-6-O-tert-butyldiphenylsilyl-α-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Lam, Son N.; Gervay-Hague, Jacquelyn, Carbohydrate Research, 2002, vol. 337, # 21-23, p. 1952 - 1966

  摘要：

  DOI：