methyl <(1R),1α,5β,6α>-5-<<1-(methoxycarbonyl)ethenyl>oxy>-8,8-dimethyl-7,9-dioxabicyclo<4.3.0>non-2-ene-3-carboxylate | 99655-79-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物
• 英文名称: methyl <(1R),1α,5β,6α>-5-<<1-(methoxycarbonyl)ethenyl>oxy>-8,8-dimethyl-7,9-dioxabicyclo<4.3.0>non-2-ene-3-carboxylate
• CAS: 99655-79-5
• 化学式: C₁₅H₂₀O₇
• 分子量: 312.32
• InChiKey: PASHUMDOZUCBEP-UTUOFQBUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.08
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  80.29
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl <(1R),1α,5β,6α>-5-<<1-(methoxycarbonyl)ethenyl>oxy>-8,8-dimethyl-7,9-dioxabicyclo<4.3.0>non-2-ene-3-carboxylate 在 sodium hydroxide 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 compound Z1
  参考文献：
  名称：

  Shikimate-derived metabolites. 14.1 chiral synthesis of 5-enolpyruvyl-shikimate-3-phosphate

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)98455-7
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3,4-O-isopropylideneshikimate 在 dirhodium tetraacetate 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 methyl <(1R),1α,5β,6α>-5-<<1-(methoxycarbonyl)ethenyl>oxy>-8,8-dimethyl-7,9-dioxabicyclo<4.3.0>non-2-ene-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Shikimate-derived metabolites. 14.1 chiral synthesis of 5-enolpyruvyl-shikimate-3-phosphate

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)98455-7

文献信息

• Conversion of shikimic acid to 5-enolpyruvylshikimate 3-phosphate
  作者：Paul M. Chouinard、Paul A. Bartlett

  DOI：10.1021/jo00351a015

  日期：1986.1