2-(R)-氨基-4-苯基丁酸甲酯 | 139891-43-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2-(R)-氨基-4-苯基丁酸甲酯
• 英文名称: H-D-Hph-OMe
• 英文别名: 2-(R)-amino-4-phenylbutyric acid methyl ester；β-phenylalanine methyl ester；Methyl (R)-2-amino-4-phenylbutanoate；methyl (2R)-2-amino-4-phenylbutanoate
• CAS: 139891-43-3
• 化学式: C₁₁H₁₅NO₂
• 分子量: 193.246
• InChiKey: YEPNFOMBMXWUOG-SNVBAGLBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(R)-氨基-4-苯基丁酸甲酯 在 盐酸 作用下， 生成 D-苯基丁氨酸
  参考文献：
  名称：

  Enantiospecific Synthesis of Allylamines via the Regioselective Rhodium-Catalyzed Allylic Amination Reaction

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja991089f
• 作为产物：
  描述：

  N-benzyl-2-nitro-N-[(3R)-5-phenylpent-1-en-3-yl]benzenesulfonamide 在 palladium dihydroxide sodium hydroxide 、 氢气 、 potassium carbonate 、 臭氧 、 苯硫酚 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-(R)-氨基-4-苯基丁酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Enantiospecific Synthesis of Allylamines via the Regioselective Rhodium-Catalyzed Allylic Amination Reaction

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja991089f

文献信息

• [EN] NOVEL CLOSTRIDIUM DIFFICILE TOXIN INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE TOXINE DE CLOSTRIDIUM DIFFICILE
  申请人：VENENUM BIODESIGN LLC

  公开号：WO2017214359A1

  公开（公告）日：2017-12-14

  The present invention relates to benzodiazepine derivative compounds of formula (I), or pharmaceutically acceptable salts thereof. The present benzodiazepine compounds are useful Clostridium difficile inhibitors in the treatment of Clostridium difficile infection in humans. The present invention provides a pharmaceutical composition containing benzodiazepine compounds of formula (I) and a method of making as well as a method of using the same in treating patients infected with Clostridium difficile infection by administering the same. The compounds of the present invention may be used in combination with additional antibiotics or anti-toxin antibody drugs.

  本发明涉及式(I)的苯二氮卓衍生物化合物，或其药学上可接受的盐。目前的苯二氮卓衍生物在治疗人类的克罗斯特氏梭菌感染中是有用的抑制剂。本发明提供了一种含有式(I)的苯二氮卓化合物的药物组合物，以及制备该药物组合物的方法和使用该药物组合物治疗感染克罗斯特氏梭菌的患者的方法。本发明的化合物可以与额外的抗生素或抗毒素抗体药物结合使用。
• [EN] ENZYME INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS D'ENZYMES
  申请人：KALVISTA PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2021032933A1

  公开（公告）日：2021-02-25

  The present invention provides compounds of formula (I): Formula (I) compositions comprising such compounds; the use of such compounds in therapy; and methods of treating patients with such compounds; wherein A, Y, n, R1, R2A, R2B, R3 and *1 are as defined herein.

  本发明提供了如下式(I)的化合物：化合物组合物；在治疗中使用这些化合物；以及使用这些化合物治疗患者的方法；其中A、Y、n、R1、R2A、R2B、R3和*1如本文所定义。
• Optically active &agr;-aminonitrile and process for producing &agr;-amino acid
  申请人：Japan Science and Technology Corporation

  公开号：US06339159B1

  公开（公告）日：2002-01-15

  An aldehyde compound is reacted with an amino compound and hydrogen cyanate in the presence of a chiral zirconium catalyst obtained by mixing a zirconium alkoxide with an optically active binaphthol compound.

  在存在手性锆催化剂的情况下，将醛类化合物与氨基化合物和氰酸氢酯反应，该手性锆催化剂通过将锆烷氧化物与光学活性的联苯醌化合物混合得到。
• Catalytic Asymmetric Strecker Synthesis. Preparation of Enantiomerically Pure α-Amino Acid Derivatives from Aldimines and Tributyltin Cyanide or Achiral Aldehydes, Amines, and Hydrogen Cyanide Using a Chiral Zirconium Catalyst
  作者：Haruro Ishitani、Susumu Komiyama、Yoshiki Hasegawa、Shū Kobayashi

  DOI：10.1021/ja9935207

  日期：2000.2.1

  Strecker amino acid synthesis starting from achiral aldehydes, amines, and HCN using a chiral zirconium catalyst has also been achieved. The three-component asymmetric process reported here significantly improves upon the original Strecker reaction, and has advantages over previous reactions using unstable imines (Schiff bases) as starting materials. Moreover, high yields and enantioselectivities have

  在新型手性锆催化剂存在下，醛亚胺与氰化三丁基锡 (Bu3SnCN) 的催化对映选择性 Strecker 型反应顺利进行。通过这些反应获得了具有广泛底物通用性的α-氨基腈衍生物合成中的高水平对映选择性。此外，成功地使用氰化氢 (HCN) 代替 Bu3SnCN 作为氰化物源。使用手性锆催化剂从非手性醛、胺和 HCN 开始催化不对称 Strecker 氨基酸合成也已实现。此处报道的三组分不对称过程显着改进了最初的 Strecker 反应，并且比以前使用不稳定亚胺（席夫碱）作为原料的反应具有优势。而且，即使在使用脂肪醛的反应中也获得了高产率和对映选择性，并且可以制备各种类型的α-氨基酸衍生物的两种对映异构体。作为演示来展示...
• Controlling diastereoselectivity in the reactions of enantiomerically pure α-bromoacyl-imidazolidinones with nitrogen nucleophiles: substitution reactions with retention or inversion of configuration
  作者：N. R. Treweeke、P. B. Hitchcock、D. A. Pardoe、S. Caddick

  DOI：10.1039/b417954d

  日期：——

  Diastereoselective substitution reactions of [small alpha]-bromoacyl-imidazolidinones with nitrogen nucleophiles can be promoted with either retention or inversion of configuration by carrying out reactions under epimerising or non-epimerising conditions.

  通过在差向异构或非差向异构条件下进行反应，可以保留或反转构型来促进小α-溴酰基-咪唑啉酮与氮亲核试剂的非对映选择性取代反应。