N-benzyl-2-nitro-N-[(3R)-5-phenylpent-1-en-3-yl]benzenesulfonamide | 235089-83-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-benzyl-2-nitro-N-[(3R)-5-phenylpent-1-en-3-yl]benzenesulfonamide
• CAS: 235089-83-5
• 化学式: C₂₄H₂₄N₂O₄S
• 分子量: 436.532
• InChiKey: RPCCFFSZPITJCZ-QFIPXVFZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  91.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzyl-2-nitro-N-[(3R)-5-phenylpent-1-en-3-yl]benzenesulfonamide 在 palladium dihydroxide sodium hydroxide 、 氢气 、 potassium carbonate 、 臭氧 、 苯硫酚 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-(R)-氨基-4-苯基丁酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Enantiospecific Synthesis of Allylamines via the Regioselective Rhodium-Catalyzed Allylic Amination Reaction

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja991089f
• 作为产物：
  描述：

  N-苄基-2-硝基苯磺酰胺 、 methyl (5-phenylpent-1-en-3-yl) carbonate 在 Ph(PPh₃)3Cl 、 lithium hexamethyldisilazane 、 三甲氧基磷 作用下， 生成 N-benzyl-2-nitro-N-[(3R)-5-phenylpent-1-en-3-yl]benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Enantiospecific Synthesis of Allylamines via the Regioselective Rhodium-Catalyzed Allylic Amination Reaction

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja991089f

文献信息

• Highly enantioselective iridium-catalysed allylic aminations with anionic N-nucleophiles
  作者：Robert Weihofen、Axel Dahnz、Olena Tverskoy、Günter Helmchen

  DOI：10.1039/b505197e

  日期：——

  Iridium-catalysed allylic substitutions with anionic N-nucleophiles were achieved with regioselectivity of up to 49∶1 and enantiomeric excess of up to 98%.

  铱催化的烯丙基取代阴离子 N 核亲和剂的区域选择性高达 49∶1，对映体过量率高达 98%。
• Enantiospecific Synthesis of Allylamines via the Regioselective Rhodium-Catalyzed Allylic Amination Reaction
  作者：P. Andrew Evans、John E. Robinson、Jade D. Nelson

  DOI：10.1021/ja991089f

  日期：1999.7.1