(R)-2-Benzylamino-4-phenyl-butyric acid methyl ester | 235089-84-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (R)-2-Benzylamino-4-phenyl-butyric acid methyl ester
• 英文别名: methyl (2R)-2-(benzylamino)-4-phenylbutanoate
• CAS: 235089-84-6
• 化学式: C₁₈H₂₁NO₂
• 分子量: 283.37
• InChiKey: CWYWMLXSMXHQMS-QGZVFWFLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-2-Benzylamino-4-phenyl-butyric acid methyl ester 在 palladium dihydroxide 盐酸 、 氢气 作用下， 生成 D-苯基丁氨酸
  参考文献：
  名称：

  Enantiospecific Synthesis of Allylamines via the Regioselective Rhodium-Catalyzed Allylic Amination Reaction

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja991089f
• 作为产物：
  描述：

  N-benzyl-2-nitro-N-[(3R)-5-phenylpent-1-en-3-yl]benzenesulfonamide 在 sodium hydroxide 、 potassium carbonate 、 臭氧 、 苯硫酚 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (R)-2-Benzylamino-4-phenyl-butyric acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Enantiospecific Synthesis of Allylamines via the Regioselective Rhodium-Catalyzed Allylic Amination Reaction

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja991089f

文献信息

• Controlling diastereoselectivity in the reactions of enantiomerically pure α-bromoacyl-imidazolidinones with nitrogen nucleophiles: substitution reactions with retention or inversion of configuration
  作者：N. R. Treweeke、P. B. Hitchcock、D. A. Pardoe、S. Caddick

  DOI：10.1039/b417954d

  日期：——

  Diastereoselective substitution reactions of [small alpha]-bromoacyl-imidazolidinones with nitrogen nucleophiles can be promoted with either retention or inversion of configuration by carrying out reactions under epimerising or non-epimerising conditions.

  通过在差向异构或非差向异构条件下进行反应，可以保留或反转构型来促进小α-溴酰基-咪唑啉酮与氮亲核试剂的非对映选择性取代反应。