Benzyl-[2-(6,7-dimethoxy-1H-indol-3-yl)-ethyl]-methyl-amine | 148613-91-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: Benzyl-[2-(6,7-dimethoxy-1H-indol-3-yl)-ethyl]-methyl-amine
• 英文别名: N-benzyl-2-(6,7-dimethoxy-1H-indol-3-yl)-N-methylethanamine
• CAS: 148613-91-6
• 化学式: C₂₀H₂₄N₂O₂
• 分子量: 324.423
• InChiKey: BYTWVOSBKDATOR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  37.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Benzyl-[2-(6,7-dimethoxy-1H-indol-3-yl)-ethyl]-methyl-amine 在 十六烷基三甲基溴化铵 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 ammonium cerium(IV) nitrate 、 双(噻吩-2-基)二碲化物 、 三溴化硼 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 31.17h， 生成 (9CI)-1,3,4,5-四氢-5-甲基-吡咯并[4,3,2-de]喹啉-7,8-二酮
  参考文献：
  名称：

  Total syntheses of damirone A and damirone B

  摘要：

  The first total syntheses of the tricyclic alkaloids damirone A and damirone B have been achieved starting from 6,7-dimethoxyindole.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)60427-6
• 作为产物：
  描述：

  6,7-二甲氧基-1H-吲哚 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 Benzyl-[2-(6,7-dimethoxy-1H-indol-3-yl)-ethyl]-methyl-amine
  参考文献：
  名称：

  Total syntheses of damirone A and damirone B

  摘要：

  The first total syntheses of the tricyclic alkaloids damirone A and damirone B have been achieved starting from 6,7-dimethoxyindole.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)60427-6

文献信息

• Total syntheses of damirone A and damirone B
  作者：E.V. Sadanandan、Michael P. Cava

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)60427-6

  日期：1993.4

  The first total syntheses of the tricyclic alkaloids damirone A and damirone B have been achieved starting from 6,7-dimethoxyindole.