2,2,2-trichloroethyl N-[2-[6,7-dimethoxy-1-(4-methylphenyl)sulfonylindol-3-yl]ethyl]-N-methylcarbamate | 148613-93-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,2,2-trichloroethyl N-[2-[6,7-dimethoxy-1-(4-methylphenyl)sulfonylindol-3-yl]ethyl]-N-methylcarbamate
• CAS: 148613-93-8
• 化学式: C₂₃H₂₅Cl₃N₂O₆S
• 分子量: 563.886
• InChiKey: JAHXBSZLIFGZCI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  95.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,2-trichloroethyl N-[2-[6,7-dimethoxy-1-(4-methylphenyl)sulfonylindol-3-yl]ethyl]-N-methylcarbamate 在 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 ammonium cerium(IV) nitrate 、 双(噻吩-2-基)二碲化物 、 三溴化硼 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 18.67h， 生成 (9CI)-1,3,4,5-四氢-5-甲基-吡咯并[4,3,2-de]喹啉-7,8-二酮
  参考文献：
  名称：

  Total syntheses of damirone A and damirone B

  摘要：

  The first total syntheses of the tricyclic alkaloids damirone A and damirone B have been achieved starting from 6,7-dimethoxyindole.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)60427-6
• 作为产物：
  描述：

  6,7-二甲氧基-1H-吲哚 在 十六烷基三甲基溴化铵 sodium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 20.5h， 生成 2,2,2-trichloroethyl N-[2-[6,7-dimethoxy-1-(4-methylphenyl)sulfonylindol-3-yl]ethyl]-N-methylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  Total syntheses of damirone A and damirone B

  摘要：

  The first total syntheses of the tricyclic alkaloids damirone A and damirone B have been achieved starting from 6,7-dimethoxyindole.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)60427-6

文献信息

• Total syntheses of damirone A and damirone B
  作者：E.V. Sadanandan、Michael P. Cava

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)60427-6

  日期：1993.4

  The first total syntheses of the tricyclic alkaloids damirone A and damirone B have been achieved starting from 6,7-dimethoxyindole.