双(噻吩-2-基)二碲化物 | 66697-24-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 中文名称: 双(噻吩-2-基)二碲化物
• 英文名称: bis(2-thienyl) ditelluride
• 英文别名: Dithienyl ditelluride；dithiophen-2-yl ditelluride；1,2-di(thiophen-2-yl)ditelluride；bis(thiophen-2-yl)ditelluride；di-2-thienyl ditelluride；2-(thiophen-2-ylditellanyl)thiophene
• CAS: 66697-24-3
• 化学式: C₈H₆S₂Te₂
• 分子量: 421.468
• InChiKey: TUEXFMHTQJMOLT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.08
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  56.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  双(噻吩-2-基)二碲化物 在 磺酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以95%的产率得到2-(trichloro-l4-tellaneyl)thiophene
  参考文献：
  名称：

  2-硫代苯基碲衍生物：替代合成路线和结构表征

  摘要：

  摘要由2-硫代苯基溴在THF中制备的格氏试剂在室温下容易消耗元素碲，并提供了以高收率获得双（2-硫代苯基）二碲化物Tpn2Te2（1，Tpn = 2-C4H3S）的途径。它也可以硫代苯甲酸酯化芳基碲（II）溴化物，生成混合的芳基（杂芳基）碲化物的溶液，氯化后可得到结晶的二氯芳基（杂芳基）碲（IV）晶体，ArTpnTeCl2（Ar = 1-C10H7，Npl; 2,4,6 -Me3C6H2，Mes）。将氧化的α-溴-N，N-二乙基乙酰胺加到（2-硫代苯基）碲（II）溴中，得到混合的二溴烷基（杂芳基）碲（IV），（Et2NCOCH2）TpnTeBr2。可以通过电解铜将二碲化物1还原为双（2-硫代苯基）碲化物Tpn2Te（2）。报道了（2-硫代苯基）碲（IV）卤化物的化学位移δ（1H，13C和125Te）。明确确定了Tpn2TeBr2（2b），Tpn2TeI2（2c）和Mes（Tpn）TeCl2

  DOI：

  10.1016/j.ica.2011.05.039
• 作为产物：
  描述：

  2-(trichloro-l4-tellaneyl)thiophene 在 sodium metabisulfite 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 以76%的产率得到双(噻吩-2-基)二碲化物
  参考文献：
  名称：

  2-硫代苯基碲衍生物：替代合成路线和结构表征

  摘要：

  摘要由2-硫代苯基溴在THF中制备的格氏试剂在室温下容易消耗元素碲，并提供了以高收率获得双（2-硫代苯基）二碲化物Tpn2Te2（1，Tpn = 2-C4H3S）的途径。它也可以硫代苯甲酸酯化芳基碲（II）溴化物，生成混合的芳基（杂芳基）碲化物的溶液，氯化后可得到结晶的二氯芳基（杂芳基）碲（IV）晶体，ArTpnTeCl2（Ar = 1-C10H7，Npl; 2,4,6 -Me3C6H2，Mes）。将氧化的α-溴-N，N-二乙基乙酰胺加到（2-硫代苯基）碲（II）溴中，得到混合的二溴烷基（杂芳基）碲（IV），（Et2NCOCH2）TpnTeBr2。可以通过电解铜将二碲化物1还原为双（2-硫代苯基）碲化物Tpn2Te（2）。报道了（2-硫代苯基）碲（IV）卤化物的化学位移δ（1H，13C和125Te）。明确确定了Tpn2TeBr2（2b），Tpn2TeI2（2c）和Mes（Tpn）TeCl2

  DOI：

  10.1016/j.ica.2011.05.039
• 作为试剂：
  描述：

  (3,4-Dimethoxy-phenyl)-carbamic acid 2,2,2-trichloro-1,1-dimethyl-ethyl ester 在 sodium tetrahydroborate 、 双(噻吩-2-基)二碲化物 作用下， 以 四氢呋喃 、 sodium hydroxide 为溶剂， 反应 0.5h， 以84%的产率得到3,4-二甲氧基苯胺
  参考文献：
  名称：

  Tellurolate-induced deprotection of 2,2,2-trichloro-tert-butyloxycarbonyl (TCBOC) derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)85038-8

文献信息

• Nickel catalyzed tellurium-zine exchange reactions. A new preparation of arylzinc reagents
  作者：Thomas Stüdemann、Vijay Gupta、Lars Engman、Paul Knochel

  DOI：10.1016/s0040-4039(96)02482-3

  日期：1997.2

  presence of catalytic amounts of Ni(acac)2 (5–10 mmol %) leading to arylzinc derivatives 1. The reaction can be extended to the preparation of alkylzinc compounds and allows a stereoselective cyclization to a 2,4-disubstituted tetrahydrofuran by a radical ring closure of an unsaturated telluride.

  在催化量的Ni（acac）2（5-10 mmol％）存在的情况下，二芳基碲化物2和二芳基二碲化物3经历平稳的碲-锌交换反应，从而生成芳基锌衍生物1。该反应可以扩展到烷基锌化合物的制备，并且可以通过不饱和碲化物的自由基闭环将立体选择性环化为2,4-二取代的四氢呋喃。
• Novel Water-Soluble Diorganyl Tellurides with Thiol Peroxidase and Antioxidant Activity
  作者：Takahiro Kanda、Lars Engman、Ian A. Cotgreave、Garth Powis

  DOI：10.1021/jo990842k

  日期：1999.10.1

  at pH = 7.4 by using the coupled GSSG reductase assay. Dialkyl telluride 10 turned out to be the most efficient catalyst. Several alkyl aryl tellurides 8 were also more efficient than any of the previously tested organotellurium compounds in this model. Bulky and electron-withdrawing aryl substituents seemed to reduce activity, whereas electron-donating groups enhanced it. Alkyl aryl selenide 9 was

  制备了具有磺丙基的新型水溶性二芳基碲化物，烷基芳基碲化物和二烷基碲化物，发现它们具有有效的过氧化物分解和断链抗氧化能力。将双（4-羟苯基）碲化物（4）的二锂，二钠，二钾和双-四甲基铵盐在叔丁醇水溶液中用2.3当量的1,3-丙磺酸内酯处理，得到相应的双-O盐5 -磺丙基丙基二芳基碲化物。用硼氢化钠在乙醇中还原各种二芳基二碲化物。将丙磺酸内酯加到所得的硬脂酸神经酸钠中后，沉淀出相应的3-芳基碲基丙烯基丙烷磺酸钠盐8。二苯基二硒化物和二丁基二碲化物类似地反应，分别得到3-苯硒烯基丙烷磺酸（9）和4-碲辛烷磺酸（10）的钠盐。使用耦合的GSSG还原酶测定法在pH = 7.4时评估了水溶性化合物的谷胱甘肽过氧化物酶样活性。事实证明，二烷基碲化物10是最有效的催化剂。在该模型中，几种烷基芳基碲化物8也比任何先前测试过的有机碲化合物更有效。庞大的和吸电子的芳基取代基似乎降低了活性，而给电子基团则增强了活
• Iron-Catalyzed Formation of C-Se and C-Te Bonds through Cross Coupling of Aryl Halides with Se(0) and Te(0)/Nano-Fe3O4@GO
  作者：Mohammad Kassaee、Elaheh Motamedi、Barahman Movassagh、Samira Poursadeghi

  DOI：10.1055/s-0033-1338488

  日期：——

  of nano-Fe3O4@GO over pristine nano-Fe3O4 is established. The formation of C–Se and C–Te bonds is of synthetic and biological importance. Graphene oxide based nano-Fe3O4 (nano­-Fe3O4@GO) is used as a reusable catalyst for the efficient synthesis of diselenides and ditellurides, through cross coupling of Se(0) or Te(0) with aryl iodides. The magnetic heterogeneous catalyst could be easily recovered and

  摘要 C-Se和C-Te键的形成具有合成和生物学重要性。通过Se（0）或Te（0）与芳基碘化物的交叉偶联，基于氧化石墨烯的纳米Fe 3 O 4（nano-Fe 3 O 4 @GO）可作为可重复使用的催化剂，用于高效合成二硒化物和二碲化物。 。磁性多相催化剂可以容易地回收和重复使用多次，而不会显着降低催化活性。此外纳米Fe的优越性3 ö 4 @GO超过原始纳米的Fe 3 ö 4成立。 C-Se和C-Te键的形成具有合成和生物学重要性。通过Se（0）或Te（0）与芳基碘化物的交叉偶联，基于氧化石墨烯的纳米Fe 3 O 4（nano-Fe 3 O 4 @GO）可作为可重复使用的催化剂，用于高效合成二硒化物和二碲化物。 。磁性多相催化剂可以容易地回收和重复使用多次，而不会显着降低催化活性。此外纳米Fe的优越性3 ö 4 @GO超过原始纳米的Fe 3 ö 4成立。
• Competitive Te-Te and C-Te bond cleavage in the oxidative addition of diaryl and dialkyl ditellurides to Pt(0) centers
  作者：Minna M. Karjalainen、Torben Wiegand、J. Mikko Rautiainen、Andreas Wagner、Helmar Görls、Wolfgang Weigand、Raija Oilunkaniemi、Risto S. Laitinen

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2017.03.004

  日期：2017.5

  characterizations of 2 and 3. Two series of reactions were carried out both at room temperature and at −80 °C. One involved the addition of the toluene solution of R2Te2 to that of [Pt(η2-nb)(dppn)], and the other the addition of [Pt(η2-nb)(dppn)] solution to the R2Te2 solution. The oxidative addition of nBu2Te2 to [Pt(η2-nb)(dppn)] yielded solely [Pt(TenBu)2(dppn)]. In case of Ph2Te2 and Th2Te2, the reaction of

  二碲化物的氧化加成反应- [R 2碲2 [R =  Ñ卜，PH，钍（2-噻吩基，C 4 ħ 3 S）]至[铂（η 2 -nb）（dppn）]（NB =降冰片烯，dppn  = 1,2-双（二苯基膦基）萘]提供[Pt（TeR）2（dppn）] [R =  n Bu（1），Ph（2），Th（3）]和[Pt（TeR） （R）（dppn）] [R = Ph（4），Th（5）]分别是Te-Te或C-Te键断裂的结果。通过31 P 1 H} NMR光谱监测反应和产物分布。通过[PtCl 2（dppn）的配体交换反应]高产地制备[Pt（TePh）2（dppn）]（2）和[Pt（TeTh）2（dppn）]（3），有助于光谱解释。 ]，并通过2和3的晶体结构确定和光谱表征。在室温和-80°C下都进行了两个系列的反应。一个所涉及的加成R的甲苯溶液2碲2到的[PT（η 2 -nb）（dppn）]，以及其他的添加[PT（η的2
• Novel group transfer cyclization reactions of organotellurium compounds
  作者：Lars Engman、Vijay Gupta

  DOI：10.1039/c39950002515

  日期：——

  When irradiated in the presence of hexabutylditin, readily available O-allylated and O-prop-2-ynylated 2-hydroxyalkyl aryl tellurides undergo group transfer cyclization to afford 2, 4-disubstituted tetrahydrofuran derivatives.

  当在六丁基锡存在下进行辐照时，容易获得的 O-烯丙基化和 O-丙-2-炔基化 2-羟基烷基芳基碲会发生基团转移环化反应，生成 2，4-二取代的四氢呋喃衍生物。

表征谱图