trans-10,11-diacetoxy-10,11-dihydrodibenz(a,h)acridine | 97149-85-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: trans-10,11-diacetoxy-10,11-dihydrodibenz(a,h)acridine
• CAS: 97149-85-4
• 化学式: C₂₅H₁₉NO₄
• 分子量: 397.43
• InChiKey: TURTWPWRJJTKTN-ZCYQVOJMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  65.49
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-10,11-diacetoxy-10,11-dihydrodibenz(a,h)acridine 在 盐酸 、 氨 、 N-溴代乙酰胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (10R,11S)-8-Bromo-8,9,10,11-tetrahydro-dibenzo[a,h]acridine-9,10,11-triol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of trans-10,11-dihydroxy-10,11-dihydrodibenz(a,h)acridine and its diastereomeric epoxides. Possible carcinogenic metabolites of dibenz(a,h)acridine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00217a011
• 作为产物：
  描述：

  trans-10,11-bis(benzoyloxy)-8,9,10,11-tetrahydrodibenz(a,h)acridine 在 吡啶 、 六甲基磷酰三胺 、 sodium hydroxide 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 、 lithium carbonate 、 lithium fluoride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 四氯化碳 为溶剂， 反应 23.75h， 生成 trans-10,11-diacetoxy-10,11-dihydrodibenz(a,h)acridine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of trans-10,11-dihydroxy-10,11-dihydrodibenz(a,h)acridine and its diastereomeric epoxides. Possible carcinogenic metabolites of dibenz(a,h)acridine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00217a011