1,8-dipropargyloxyoctane | 126422-56-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,8-dipropargyloxyoctane
• 英文别名: 1,8-bis(prop-2-yn-1-yloxy)octane；1,8-bis(2-propynyloxy)-octane；1,8-bis(prop-2-ynoxy)octane
• CAS: 126422-56-8
• 化学式: C₁₄H₂₂O₂
• 分子量: 222.327
• InChiKey: QGSHAMAHIOROLP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,8-dipropargyloxyoctane 、 溴甲基甲基醚 在 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 生成 1,8-Bis(4-methoxybut-2-ynoxy)octane
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective synthesis of planar-chiral metacyclophanes through cationic Rh(I)/modified-BINAP-catalyzed inter- and intramolecular alkyne cyclotrimerizations

  摘要：

  We have achieved the first catalytic enantioselective synthesis of planar-chiral metacyclophanes by means of cationic Rh(I)/(S)-xyl-H-8-BINAP or (R)-H-8-BINAP complex-catalyzed inter- and intramolecular alkyne cyclotrimerizations. This highly enantioselective catalysis represents a versatile new method for the preparation of planar-chiral metacyclophanes. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.10.085
• 作为产物：
  描述：

  1,8-辛二醇 、 3-溴丙炔 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 1,8-dipropargyloxyoctane
  参考文献：
  名称：

  通过点击化学聚合，在主链上具有双层倍半硅氧烷的有机-无机共聚物

  摘要：

  通过铜催化的Huisgen 1,3-偶极环加成聚合反应，合成了一系列在主链上具有多面体低聚倍半硅氧烷（POSS）的新型有机-无机共聚物。为此，我们合成了3,13-叠氮基丙基八苯基双层倍半硅氧烷（DDSQ）。该双官能POSS大分子单体用于与具有可变数目的乙烯单元的α，ω-二炔基末端的低聚乙烯共聚。获得的有机-无机共聚物的POSS质量分数高达79％。凝胶渗透色谱法表明，在所有情况下均成功获得了高分子量共聚物。差示扫描量热法显示这些共聚物的玻璃化转变幅度非常微弱，提示负责玻璃化转变的节段运动受到主链中DDSQ笼的高度限制。热重分析表明，有机-无机杂化共聚物显示出极高的热稳定性。接触角测量表明，这些有机-无机共聚物具有高度疏水性，并且表面能非常低。©2013 Wiley Periodicals，Inc. J. Polym。科学，A部分：Polym。化学2013，51，4221-4232

  DOI：

  10.1002/pola.26836

文献信息

• Organic-inorganic copolymers with double-decker silsesquioxane in the main chains by polymerization via click chemistry
  作者：Kun Wei、Lei Wang、Sixun Zheng

  DOI：10.1002/pola.26836

  日期：2013.10

  A series of novel organic–inorganic copolymers with polyhedral oligomeric silsesquioxane (POSS) in the main chains were synthesized via the copper‐catalyzed Huisgen 1,3‐dipolar cycloaddition polymerization approach. Toward this end, we synthesized 3,13‐azidopropyloctaphenyl double‐decked silsesquioxane (DDSQ). This difunctional POSS macromer was used to copolymerize with α,ω‐dialkynyl‐terminated oligoethylenes

  通过铜催化的Huisgen 1,3-偶极环加成聚合反应，合成了一系列在主链上具有多面体低聚倍半硅氧烷（POSS）的新型有机-无机共聚物。为此，我们合成了3,13-叠氮基丙基八苯基双层倍半硅氧烷（DDSQ）。该双官能POSS大分子单体用于与具有可变数目的乙烯单元的α，ω-二炔基末端的低聚乙烯共聚。获得的有机-无机共聚物的POSS质量分数高达79％。凝胶渗透色谱法表明，在所有情况下均成功获得了高分子量共聚物。差示扫描量热法显示这些共聚物的玻璃化转变幅度非常微弱，提示负责玻璃化转变的节段运动受到主链中DDSQ笼的高度限制。热重分析表明，有机-无机杂化共聚物显示出极高的热稳定性。接触角测量表明，这些有机-无机共聚物具有高度疏水性，并且表面能非常低。©2013 Wiley Periodicals，Inc. J. Polym。科学，A部分：Polym。化学2013，51，4221-4232
• Recognition of HIV TAR RNA by triazole linked neomycin dimers
  作者：Sunil Kumar、Dev P. Arya

  DOI：10.1016/j.bmcl.2011.06.058

  日期：2011.8

  A series of neomycin dimers have been synthesized using ‘click chemistry’ to target the HIV virus TAR (trans activation response) RNA region. The neomycin dimers were synthesized in high yields and show a strong stabilizing effect on HIV TAR RNA, when compared to neomycin.

  使用“点击化学”合成了一系列新霉素二聚体，以靶向 HIV 病毒 TAR（反式激活反应）RNA 区域。与新霉素相比，新霉素二聚体的合成产量很高，并且对 HIV TAR RNA 表现出强大的稳定作用。
• Click Dimers To Target HIV TAR RNA Conformation
  作者：Sunil Kumar、Patrick Kellish、W. Edward Robinson、Deyun Wang、Daniel H. Appella、Dev P. Arya

  DOI：10.1021/bi201657k

  日期：2012.3.20

  binding of neomycin dimers increases the melting temperature (Tm) of the HIV TAR RNA up to 10 °C. Ethidium bromide displacement (FID) and a FRET competition assay revealed nanomolar binding affinity between neomycin dimers and HIV TAR RNA, while in case of neomycin, only weak binding was detected. More importantly, most of the dimers exhibited lower IC50 values toward HIV TAR RNA, when compared to the

  使用“点击化学”合成了一系列新霉素二聚体，在接头区域具有不同的功能和长度，以靶向 HIV 病毒的 1 型人类免疫缺陷病毒 (HIV-1) TAR RNA 区域。TAR（反式激活响应）RNA 区域是一个 59 bp 的茎环结构，位于所有新生病毒转录本的 5' 端，与其靶标相互作用，一种关键的调节蛋白 Tat，并且需要 HIV- 1. 新霉素是一种氨基糖，已被证明在 TAR RNA 上具有多个结合位点。这一观察结果促使我们使用点击化学设计和合成三唑连接的新霉素二聚体文库。使用光谱技术表征新霉素二聚体和 TAR RNA 之间的结合，包括 FID（荧光嵌入剂置换）、FRET（荧光共振能量转移）竞争性测定、圆二色性 (CD) 和 UV 热变性。紫外热变性研究表明，新霉素二聚体的结合会提高熔解温度（T m ) 的 HIV TAR RNA 高达 10 °C。溴化乙锭置换 (FID) 和 FRET 竞争试验揭示了新霉素二聚体和
• Corrigendum to “Recognition of HIV TAR RNA by triazole linked neomycin dimers” [Bioorg. Med. Chem. Lett. 21 (2011) 4788–4792]
  作者：Sunil Kumar、Dev P. Arya

  DOI：10.1016/j.bmcl.2011.12.058

  日期：2012.2
• US4137329A
  申请人：——

  公开号：US4137329A

  公开（公告）日：1979-01-30