4-Decyl-2-oxo-tetrahydro-furan-3-carboxylic acid | 147596-61-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: 4-Decyl-2-oxo-tetrahydro-furan-3-carboxylic acid
• 英文别名: 4-Decyl-2-oxooxolane-3-carboxylic acid
• CAS: 147596-61-0
• 化学式: C₁₅H₂₆O₄
• 分子量: 270.369
• InChiKey: JEVCJXKYAKOSOY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Decyl-2-oxo-tetrahydro-furan-3-carboxylic acid 在 聚合甲醛 、 sodium acetate 、 溶剂黄146 、 N-甲基苯胺 作用下， 反应 2.0h， 以88%的产率得到2(3H)-呋喃酮,4-癸基二氢-3-亚甲基-
  参考文献：
  名称：

  An Improved Procedure for α-Methylenation of Lactones

  摘要：

  A variety of gamma-butyrolactones, as well as a delta-valerolactone and an ester, have been efficiently converted to their alpha-methylene derivatives by using an improved decarboxylative methylenation procedure, which is simpler and more general than the previously described method.

  DOI：

  10.1080/00397919308009804
• 作为产物：
  描述：

  3-Decylidenbernsteinsaeure-monoethylester 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 sodium aluminum diethyl dihydride 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 乙醚 、 溶剂黄146 、 甲苯 为溶剂， -78.0~30.0 ℃ 、3.0 MPa 条件下， 反应 32.5h， 生成 4-Decyl-2-oxo-tetrahydro-furan-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Roeder, Erhard; Krauss, Hiltrud, Liebigs Annalen der Chemie, 1992, # 3, p. 177 - 182

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Roeder, Erhard; Krauss, Hiltrud, Liebigs Annalen der Chemie, 1992, # 3, p. 177 - 182
  作者：Roeder, Erhard、Krauss, Hiltrud

  DOI：——

  日期：——
• An Improved Procedure for α-Methylenation of Lactones
  作者：Maria M. Murta、Mariangela B. M. de Azevedo、Andrew E. Greene

  DOI：10.1080/00397919308009804

  日期：1993.2

  A variety of gamma-butyrolactones, as well as a delta-valerolactone and an ester, have been efficiently converted to their alpha-methylene derivatives by using an improved decarboxylative methylenation procedure, which is simpler and more general than the previously described method.