4-(2-chloroethoxy)butan-1-ol | 78925-47-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-(2-chloroethoxy)butan-1-ol
• 英文别名: 4-(2-Chloroethoxy)-1-butanol
• CAS: 78925-47-0
• 化学式: C₆H₁₃ClO₂
• mdl: MFCD19235398
• 分子量: 152.621
• InChiKey: NVYFHCYSQUQABU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-Chloromethyl-1,3-dioxepane 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三氯化硼 作用下， 生成 4-(2-chloroethoxy)butan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  三氯，二氯和三溴硼烷打开环状缩醛

  摘要：

  通过三氯硼烷在环缩醛的开环反应中生成α-氯醚的速率确定步骤表明与氧碳鎓离子的形成是一致的。随后的还原提供了二醇转化为羟基醚的一般途径。与三氯硼烷相比，三溴硼烷是一种更强大的试剂，而二氯硼烷是一种性能较差的试剂。

  DOI：

  10.1039/p19810001807

文献信息

• BONNER T. G.; LEWIS D.; RUTTER K., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1981, PART 1, NO 7, 1807-1810
  作者：BONNER T. G.、 LEWIS D.、 RUTTER K.

  DOI：——

  日期：——
• US6041157A
  申请人：——

  公开号：US6041157A

  公开（公告）日：2000-03-21
• Opening of cyclic acetals by trichloro-, dichloro-, and tribromo-borane
  作者：Trevor G. Bonner、David Lewis、Keith Rutter

  DOI：10.1039/p19810001807

  日期：——

  The rate-determining step in the ring opening of cyclic acetals by trichloroborane to yield α-chloro-ethers is shown to be consistent with the formation of an oxocarbenium ion. Subsequent reduction provides a general route for the conversion of a diol into a hydroxy-ether. Tribromoborane is a more powerful and dichloroborane a less powerful reagent than trichloroborane.

  通过三氯硼烷在环缩醛的开环反应中生成α-氯醚的速率确定步骤表明与氧碳鎓离子的形成是一致的。随后的还原提供了二醇转化为羟基醚的一般途径。与三氯硼烷相比，三溴硼烷是一种更强大的试剂，而二氯硼烷是一种性能较差的试剂。