4-(3-Oxo-cyclohex-1-enyl)-pentanal | 148111-10-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-(3-Oxo-cyclohex-1-enyl)-pentanal
• 英文别名: 4-(3-oxocyclohexen-1-yl)pentanal
• CAS: 148111-10-8
• 化学式: C₁₁H₁₆O₂
• 分子量: 180.247
• InChiKey: NZEOQRJQXYRVGV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  308.1±31.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.020±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.28
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  34.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3-Oxo-cyclohex-1-enyl)-pentanal 在 二氯乙基铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 生成 (1S,4R,5R)-1-Isopropenyl-4-methyl-spiro[4.5]decan-7-one
  参考文献：
  名称：

  A multistep rearrangement from 2,2-disubstituted-1,3-cyclohexanediones to 3-substituted 2-cyclohexenones via phosphonate anions and its application to a formal synthesis of (.+-.)-.alpha.-acoradiene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00300a003
• 作为产物：
  描述：

  2-methyl-2-(4-methylpent-3-en-1-yl)cyclohexane-1,3-dione 在 臭氧 、 溶剂黄146 、 锌 作用下， 生成 4-(3-Oxo-cyclohex-1-enyl)-pentanal
  参考文献：
  名称：

  A multistep rearrangement from 2,2-disubstituted-1,3-cyclohexanediones to 3-substituted 2-cyclohexenones via phosphonate anions and its application to a formal synthesis of (.+-.)-.alpha.-acoradiene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00300a003

文献信息

• YAMAMOTO, YOSHINORI;FURUTA, TOSHIAKI, J. ORG. CHEM., 55,(1990) N3, C. 3971-3972
  作者：YAMAMOTO, YOSHINORI、FURUTA, TOSHIAKI

  DOI：——

  日期：——