7-Chlor-1-(dimethylamino)-6-nitro-1,4-dihydro-4-oxo-3-chinolincarbonsaeure-ethylester | 109308-75-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 7-Chlor-1-(dimethylamino)-6-nitro-1,4-dihydro-4-oxo-3-chinolincarbonsaeure-ethylester
• 英文别名: ethyl 7-chloro-1-(dimethylamino)-6-nitro-4-oxoquinoline-3-carboxylate
• CAS: 109308-75-0
• 化学式: C₁₄H₁₄ClN₃O₅
• 分子量: 339.735
• InChiKey: JYSOPFPNUBOFAE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.94
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  94.68
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-Chlor-1-(dimethylamino)-6-nitro-1,4-dihydro-4-oxo-3-chinolincarbonsaeure-ethylester 在 氢气 、 sodium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 20.0~80.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 8.25h， 生成 6-amino-1-(dimethylamino)-4-oxo-7-(4-(pyridin-2-yl)piperazin-1-yl)-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  设计，合成和评估作为人类巨细胞病毒即早2蛋白抑制剂的WC5类似物，这是抗HCMV治疗的有希望的靶标

  摘要：

  尽管人类巨细胞病毒（HCMV）感染对具有免疫能力的个体而言大部分是无症状的，但对于那些与各种临床表现相关的免疫功能低下的人来说，它仍然是一个严重的威胁。几种可用的抗HCMV药物的治疗效用受到一些缺点的限制，包括由于其共同的作用机制（如抑制病毒DNA聚合酶）而产生的交叉耐药性。因此，靶向其他基本病毒事件的化合物可以克服这个问题。其中的一个例子是6-氨基喹诺酮WC5，它通过直接抑制Instant -Early 2（IE2）蛋白直接阻断必需的病毒Early基因的反式激活而起作用。在这项研究中，铅化合物WC5的喹诺酮骨架进行了深入研究，为所探索的每个支架位置定义了更合适的取代基，并鉴定了新颖，有效和无毒的化合物。一些化合物通过干扰依赖IE2的病毒E基因表达而显示出有效的抗HCMV活性。其中，萘啶酮1在潜伏感染的细胞中也具有强大的抗HIV活性。它们的抗病毒谱以及创新的作用机制使这些抗HCMV喹诺酮类

  DOI：

  10.1002/cmdc.201300106
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-2-(2,4-Dichloro-5-nitro-benzoyl)-3-(N',N'-dimethyl-hydrazino)-acrylic acid ethyl ester 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 7-Chlor-1-(dimethylamino)-6-nitro-1,4-dihydro-4-oxo-3-chinolincarbonsaeure-ethylester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1-substituted 6-nitro-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acids as potential antimicrobial drugs

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf02464104

文献信息

• Grohe, Klaus; Heitzer, Helmut, Liebigs Annalen der Chemie, 1987, p. 871 - 880
  作者：Grohe, Klaus、Heitzer, Helmut

  DOI：——

  日期：——
• GROHE, KLAUS;HEITZER, HELMUT, LIEBIGS ANN. CHEM.,(1987) N 10, 871-879
  作者：GROHE, KLAUS、HEITZER, HELMUT

  DOI：——

  日期：——