6-benzoyl-7-hydroxy-5-phenyl-4-tosyl-4,5-dihydrobenzothiophene | 81452-51-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6-benzoyl-7-hydroxy-5-phenyl-4-tosyl-4,5-dihydrobenzothiophene
• CAS: 81452-51-9
• 化学式: C₂₈H₂₂O₄S₂
• 分子量: 486.612
• InChiKey: GQIFBQKDMCICJL-QDPGVEIFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.52
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  71.44
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-benzoyl-7-hydroxy-5-phenyl-4-tosyl-4,5-dihydrobenzothiophene 、 硫酸二甲酯 生成 [(4S,5R)-7-Methoxy-5-phenyl-4-(toluene-4-sulfonyl)-4,5-dihydro-benzo[b]thiophen-6-yl]-phenyl-methanone 、 (4R,5S)-6-[1-Methoxy-1-phenyl-meth-(E)-ylidene]-5-phenyl-4-(toluene-4-sulfonyl)-5,6-dihydro-4H-benzo[b]thiophen-7-one
  参考文献：
  名称：

  吡啶和噻吩的环化反应合成喹啉和苯并[b]噻吩衍生物

  摘要：

  选定的邻二取代吡啶和噻吩与迈克尔受体反应，分别得到官能化的喹啉或苯并[b]噻吩。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)92430-x
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3-(tosylmethyl)thiophene-2-carboxylate 、 反式-查耳酮 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 24.0h， 以74%的产率得到6-benzoyl-7-hydroxy-5-phenyl-4-tosyl-4,5-dihydrobenzothiophene
  参考文献：
  名称：

  吡啶和噻吩的环化反应合成喹啉和苯并[b]噻吩衍生物

  摘要：

  选定的邻二取代吡啶和噻吩与迈克尔受体反应，分别得到官能化的喹啉或苯并[b]噻吩。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)92430-x

文献信息

• A new synthesis of benzo[b]thiophenes and benzo[c]thiophenes by annulation of disubstituted thiophenes
  作者：Jan W. Terpstra、Albert M. Van Leusen

  DOI：10.1021/jo00352a019

  日期：1986.1