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dibenzyl (2,3-di-O-benzoyl-4,6-dideoxy-4-iodo-β-L-glucopyranosyl) phosphate | 132867-82-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
dibenzyl (2,3-di-O-benzoyl-4,6-dideoxy-4-iodo-β-L-glucopyranosyl) phosphate
英文别名
dibenzyl (2,3-di-O-benzoyl-4,6-dideoxy-4-iodo-β-L-glucopyranosyl) phophate;[(2R,3S,4S,5S,6S)-3-benzoyloxy-2-bis(phenylmethoxy)phosphoryloxy-5-iodo-6-methyloxan-4-yl] benzoate
dibenzyl (2,3-di-O-benzoyl-4,6-dideoxy-4-iodo-β-L-glucopyranosyl) phosphate化学式
CAS
132867-82-4
化学式
C34H32IO9P
mdl
——
分子量
742.501
InChiKey
DJBHCAQXADHLMR-IMBORXCGSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7
  • 重原子数:
    45
  • 可旋转键数:
    14
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.24
  • 拓扑面积:
    107
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    9

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    dibenzyl (2,3-di-O-benzoyl-4,6-dideoxy-4-iodo-β-L-glucopyranosyl) phosphate 在 palladium on activated charcoal 氢气碳酸氢钠 作用下, 以 乙醇二氯甲烷 为溶剂, 反应 24.0h, 以84%的产率得到2,3-di-O-benzoyl-4,6-dideoxy-β-L-xylohexopyranosyl phosphate disodium salt
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of GDP 4,6-Dideoxy-β-L-xylohexopyranose (GDP-4-deoxy-β-L-fucose)
    摘要:
    将GDP 4,6-脱氧-ß-L-呋喃葡萄糖 (GDP-4-脱氧核糖) 由二苯基 (2,3-二-O-苯甲酰-4, 6-脱氧-4-碘-ß-L-葡萄糖基) 磷酸酯通过与鸟苷单磷酸莫非利酯的耦合反应合成,过程可以在氢化后直接进行,或者在随后去酯化后进行。
    DOI:
    10.1055/s-1994-28428
  • 作为产物:
    描述:
    1,2,3-tri-O-benzoyl-4,6-dideoxy-4-iodo-α-L-glucopyranose 在 氢溴酸 、 silver carbonate 作用下, 以 乙醚二氯甲烷溶剂黄146乙腈 为溶剂, 反应 5.0h, 生成 dibenzyl (2,3-di-O-benzoyl-4,6-dideoxy-4-iodo-β-L-glucopyranosyl) phosphate
    参考文献:
    名称:
    1-岩藻糖的4-脱氧和4-脱氧-4-卤代衍生物的合成作为潜在的酶抑制剂
    摘要:
    摘要通过三氟甲磺酸酯介导的转化反应,将甲基2,3-二-O-苯甲酰基-6-脱氧-α-1-吡喃半乳糖苷(2)转化为4-脱氧-4-碘-α-1-葡萄糖衍生物4。催化还原4得到甲基2,3-二-O-苯甲酰基-4,6-二脱氧-α-1-木糖-己吡喃糖苷(6),随后O-脱苯甲酰化得到甲基4,6-二脱氧-α-1-木糖苷-己吡喃糖苷(7)。1-岩藻糖的选择性苯甲酰化得到1,2,3-三-O-苯甲酰基-α-1-岩藻糖(14)。基于C-4处构型的转化,类似的反应序列产生4,6-二脱氧-4-碘-1-吡喃葡萄糖(17)和4,6-二脱氧-1-二甲苯基己吡喃糖(19)。14的4-三氟甲磺酸盐(15)与氟化钠在N,N-二甲基甲酰胺中的反应得到1,2,3-三-O-苯甲酰基-6-脱氧-4-O-甲酰基-α-1-葡萄糖吡喃糖(12 )和1,2,3-三-O-苯甲酰基-4,6-二脱氧-α-l-苏-hex-4-烯吡喃糖(13)。用三氟化二乙
    DOI:
    10.1016/0008-6215(91)80150-l
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文献信息

  • LINDHORST, THISBE K.;THIEM, JOACHIM, CARBOHYDR. RES., 209,(1991) C. 119-129
    作者:LINDHORST, THISBE K.、THIEM, JOACHIM
    DOI:——
    日期:——
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