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(1SR,2SR,8SR,8aRS)-8-hydroxy-<<(methylsulfonyl)oxy>methyl>-2-methyl-1,2,6,7,8,8a-hexahydronaphthalene
(1SR,2SR,8SR,8aRS)-8-hydroxy-<<(methylsulfonyl)oxy>methyl>-2-methyl-1,2,6,7,8,8a-hexahydronaphthalene | 95218-62-5
分子结构分类
有机化合物
-
有机酸及其衍生物
-
有机磺酸及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(1SR,2SR,8SR,8aRS)-8-hydroxy-<<(methylsulfonyl)oxy>methyl>-2-methyl-1,2,6,7,8,8a-hexahydronaphthalene
英文别名
——
CAS
95218-62-5
化学式
C
13
H
20
O
4
S
mdl
——
分子量
272.365
InChiKey
DVCRFEZSFBWLDK-OJAKKHQRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.48
重原子数:
18.0
可旋转键数:
3.0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.69
拓扑面积:
63.6
氢给体数:
1.0
氢受体数:
4.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
(1SR,2SR,8aRS)-1-<<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>methyl>-8-hydroxy-2-methyl-1,2,6,7,8,8a-hexahydronaphthalene
80106-18-9
C
18
H
32
O
2
Si
308.536
反应信息
作为反应物:
描述:
(1SR,2SR,8SR,8aRS)-8-hydroxy-<<(methylsulfonyl)oxy>methyl>-2-methyl-1,2,6,7,8,8a-hexahydronaphthalene
在 sodium hydride 作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 反应 10.0h, 以12.3 mg的产率得到(2aS,3S,8aS,8bR)-3-Methyl-2a,3,7,8,8a,8b-hexahydro-2H-naphtho[1,8-bc]furan
参考文献:
名称:
Synthetic and biological studies of compactin and related compounds. 3. synthesis of the hexalin portion of compactin
摘要:
DOI:
10.1021/jo00208a010
作为产物:
描述:
(3RS,4RS,5RS)-4-<<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>methyl>-3-methyl-5-<<3,3-(propylenedioxy)propyl>-1,3-dithian-2-yl>cyclohexanone
在
2,4,6-三甲基吡啶
、
盐酸
、
4-二甲氨基吡啶
、
sodium hydroxide
、 sodium tetrahydroborate 、
N-氯代丁二酰亚胺
、 cerium(III) chloride 、
氢氟酸
、
双氧水
、
4-甲基苯磺酸吡啶
、
L-Selectride
、
silver nitrate
、
三乙胺
作用下, 以
四氢呋喃
、
甲醇
、
二氯甲烷
、
水
、
1,2-二氯乙烷
、
乙腈
为溶剂, 反应 22.49h, 生成
(1SR,2SR,8SR,8aRS)-8-hydroxy-<<(methylsulfonyl)oxy>methyl>-2-methyl-1,2,6,7,8,8a-hexahydronaphthalene
参考文献:
名称:
Synthetic and biological studies of compactin and related compounds. 3. synthesis of the hexalin portion of compactin
摘要:
DOI:
10.1021/jo00208a010
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