(S)-3-Hydroxy-4-methyl-pentanal | 125763-50-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (S)-3-Hydroxy-4-methyl-pentanal
• 英文别名: (3S)-3-hydroxy-4-methylpentanal
• CAS: 125763-50-0
• 化学式: C₆H₁₂O₂
• 分子量: 116.16
• InChiKey: WEXQDARJRCYKPU-LURJTMIESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.59
• 重原子数：
  8.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-3-Hydroxy-4-methyl-pentanal 、 氯丙烯镁 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (3S,5R)-2-methyloct-7-ene-3,5-diol 、
  参考文献：
  名称：

  通过串联交叉复分解/热S N 2'反应轻松高效地合成4-羟基-2,6-顺式-四氢吡喃：（±）-Diospongin A的无保护基合成

  摘要：

  探索了串联交叉复分解/热S N 2'反应的快速有效合成4-羟基-2,6-顺-四氢吡喃。热条件的温和性允许在不使用保护基的情况下从碱敏感的底物合成4-羟基-2，6-顺-四氢吡喃。串联反应使（±）-双倍体皂苷A的无保护基合成成为可能。

  DOI：

  10.1021/ol902125d
• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-methyl-5-hexen-3-ol 在 臭氧 、 三苯基膦 作用下， 以 乙酸乙酯 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.17h， 生成 (S)-3-Hydroxy-4-methyl-pentanal
  参考文献：
  名称：

  通过串联交叉复分解/热S N 2'反应轻松高效地合成4-羟基-2,6-顺式-四氢吡喃：（±）-Diospongin A的无保护基合成

  摘要：

  探索了串联交叉复分解/热S N 2'反应的快速有效合成4-羟基-2,6-顺-四氢吡喃。热条件的温和性允许在不使用保护基的情况下从碱敏感的底物合成4-羟基-2，6-顺-四氢吡喃。串联反应使（±）-双倍体皂苷A的无保护基合成成为可能。

  DOI：

  10.1021/ol902125d

文献信息

• Cinquini, Mauro, Phosphorus and Sulfur and the Related Elements, 1985, vol. 24, p. 39 - 72
  作者：Cinquini, Mauro

  DOI：——

  日期：——
• Deoxyribose-5-phosphate aldolase as a synthetic catalyst
  作者：Carlos F. Barbas、Yi Fong Wang、Chi Huey Wong

  DOI：10.1021/ja00161a064

  日期：1990.2