1-Quinolin-2-yl-propan-2-ol | 156538-90-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-Quinolin-2-yl-propan-2-ol
• 英文别名: 1-(Quinolin-2-yl)propan-2-ol；1-quinolin-2-ylpropan-2-ol
• CAS: 156538-90-8
• 化学式: C₁₂H₁₃NO
• mdl: MFCD18289984
• 分子量: 187.241
• InChiKey: DKGXPEAAAIRCLU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  33.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Quinolin-2-yl-propan-2-ol 在 PPA 作用下， 反应 0.25h， 生成 2-propenylquinoline
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of pyridines from alcohols in the system 1,3,5-triazine-polyphosphoric acid

  摘要：

  DOI：

  10.1134/s1070428009090206
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基喹啉 、 乙醛 在 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.17h， 生成 1-Quinolin-2-yl-propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  2-苄基喹啉和2-官能化及2,3-二取代喹啉的高度对映选择性铱催化的加氢反应

  摘要：

  通过使用[Ir（COD）Cl] 2 /双膦/ I 2体系（ee高达96％）开发了2-苄基喹啉和2-官能化和2,3-二取代喹啉的对映选择性氢化。而且，机理研究表明，喹啉的氢化机理涉及1，4-氢化物的加成，异构化和1，2-氢化物的加成，并且催化活性物质可以是与氯化物和碘化物的Ir（III）络合物。

  DOI：

  10.1021/jo900073z

文献信息

• NOVEL INHIBITOR COMPOUNDS OF PHOSPHODIESTERASE TYPE 10A
  申请人：Abbott GmbH & Co. KG

  公开号：US20130116233A1

  公开（公告）日：2013-05-09

  The present invention relates to novel compounds of the formula I which are inhibitors of phosphodiesterase type 10A and to their use for the manufacture of a medicament and which thus are suitable for treating or controlling of medical disorders selected from neurological disorders and psychiatric disorders, for ameliorating the symptoms associated with such disorders and for reducing the risk of such disorders.

  本发明涉及一种新型化合物，其化学式为I，它们是磷酸二酯酶10A的抑制剂，并且用于制备药物，因此适用于治疗或控制从神经系统疾病和精神疾病中选择的医学疾病，改善与这些疾病相关的症状，并减少这些疾病的风险。
• Synthesis and biological evaluation of substituted quinolines: potential treatment of protozoal and retroviral co-infections
  作者：Mohammed A. Fakhfakh、Alain Fournet、Eric Prina、Jean-François Mouscadet、Xavier Franck、Reynald Hocquemiller、Bruno Figadère

  DOI：10.1016/j.bmc.2003.09.007

  日期：2003.11

  We report the synthesis of substituted quinolines and their in vitro biological evaluation against the causal agents of cutaneous leishmaniasis, visceral leishmaniasis, African trypanosomiasis and Chagas' disease. Furthermore, several quinolines have also been tested for their anti-retroviral activity in HIV-1 infected cells. The structure activity relationships of these new synthetic compounds are discussed and emphasis was placed on the treatment of leishmania/HIV co-infections. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• QUINOLEINES 2-SUBSTITUEES POUR LE TRAITEMENT DES LEISHMANIOSES
  申请人：INSTITUT FRANCAIS DE RECHERCHE SCIENTIFIQUE POUR LE DEVELOPPEMENT EN COOPERATION (ORSTOM)

  公开号：EP0606380B1

  公开（公告）日：1998-11-25
• INHIBITORS OF PHOSPHODIESTERASE TYPE 10A
  申请人：AbbVie Deutschland GmbH & Co KG

  公开号：EP2776418B1

  公开（公告）日：2017-01-04
• US9273068B2
  申请人：——

  公开号：US9273068B2

  公开（公告）日：2016-03-01