8-Methoxy-2,3,3a,4,5,6-hexahydro-phenalen-1-one | 112778-20-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 8-Methoxy-2,3,3a,4,5,6-hexahydro-phenalen-1-one
• 英文别名: 8-methoxy-2,3,3a,4,5,6-hexahydrophenalen-1-one
• CAS: 112778-20-8
• 化学式: C₁₄H₁₆O₂
• 分子量: 216.28
• InChiKey: YBULHFFONXFDGX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  382.1±42.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.147±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.09
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-Methoxy-2,3,3a,4,5,6-hexahydro-phenalen-1-one 在 lead(IV) acetate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 二异丁基氢化铝 、 对甲苯磺酸 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 生成 8-Methoxy-2,3-dihydro-1H-phenalen-1-ol
  参考文献：
  名称：

  苯二甲酰基阴离子的光谱法和反应性

  摘要：

  为了研究该共轭阴离子对甲基和甲氧基的扰动，制备了芳香族奇数交替的菲烯基阴离子及其许多衍生物。通过1 H和13 C NMR光谱，烷基化实验和半经验计算研究了共轭阴离子。发现带电碳原子上的取代基扰乱了整个共轭体系，而无活性（不带电）碳原子上的取代基对取代基邻位的影响很大。

  DOI：

  10.1002/poc.610070605
• 作为产物：
  描述：

  在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 PPA 、 氢气 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 水 为溶剂， 105.0 ℃ 、354.64 kPa 条件下， 反应 66.83h， 生成 8-Methoxy-2,3,3a,4,5,6-hexahydro-phenalen-1-one
  参考文献：
  名称：

  2,3,3a，4,5,6-六氢-8-甲氧基-1 H-苯并菲的制备

  摘要：

  通过两种途径制备了以前未知的甲氧基取代的苯衍生物2,3,3a，4,5,6-六氢-8-甲氧基-1H-苯（3a）。一个是从6-甲氧基-α-四氢萘酮（4a）开始的，涉及到一个3-碳原子的延伸和醇的环化（7b）；另一个从3-（3-甲氧基苯基）丙酸（5a）开始，并通过4-碳延伸和二醇（10）的双环化进行。

  DOI：

  10.1039/p19870001739

文献信息

• MASKILL, H., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS.,(1987) N 8, 1739-1742
  作者：MASKILL, H.

  DOI：——

  日期：——