(2R)-exo-norbornyl (R)-α-methoxy-α-trifluoromethylphenylacetate | 70919-47-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (2R)-exo-norbornyl (R)-α-methoxy-α-trifluoromethylphenylacetate
• CAS: 70919-47-0
• 化学式: C₁₇H₁₉F₃O₃
• 分子量: 328.331
• InChiKey: ZHJQUGMXVOHVKG-KLZCAUPSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.82
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二{6-[(2Z)-2-(2-羰基萘-1(2H)-亚基)肼基]萘-2-磺酸}钙 在 antibody 15M₃ sodium chloride 作用下， 以 phosphate buffer 为溶剂， 生成 (2R)-exo-norbornyl (R)-α-methoxy-α-trifluoromethylphenylacetate
  参考文献：
  名称：

  Selective Antibody-Catalyzed Solvolysis of endo-2-Norbornyl Mesylate

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja990896b

文献信息

• Hybrid organometallic/enzymic catalyst systems: regeneration of NADH using dihydrogen
  作者：Obsidiana Abril、George M. Whitesides

  DOI：10.1021/ja00370a017

  日期：1982.3

  mixture of a water-soluble bis(phosphine)rhodium complex and o- and l-lactate dehydrogenase catalyzes the reduction of nicotinamide adenine nucleotide (NAD+) to NADH by Hz in an aqueous solution containing pyruvate (Scheme I). Coupling of this system to the asymmetric reduction of 2-norbornanone using horse liver alcohol dehydrogenase is demonstrated. Organometallic and enzymatic catalysts generally exhibit

  水溶性双（膦）铑复合物和邻和 L-乳酸脱氢酶的混合物在含有丙酮酸的水溶液中通过 Hz 催化将烟酰胺腺嘌呤核苷酸 (NAD+) 还原为 NADH（方案 I）。证明了该系统与使用马肝醇脱氢酶不对称还原 2-降冰片酮的偶联。有机金属催化剂和酶催化剂通常对不同类别的反应物表现出最典型的活性：有机金属催化剂对非极性物质（例如赫兹、CO 和烯烃）特别有效，而酶催化剂对极性多功能材料（例如碳水化合物）最有效、酸的衍生物和生物聚合物）。结合这两种底物选择性的有机金属和酶组分的组合可能具有不常见且有用的催化活性。在这里，我们展示了一个混合系统的操作，该系统涉及水溶性双（膦）铑复合物与两种酶的组合，其整体作用是通过 Hr.t 催化 NAD+ 还原为 NADH。该系统的操作和插图其在需要 NADH 再生的酶催化还原反应中的应用总结在方案 L 中。烟酰胺辅因子 (NAD(P)-NAD(P)H) 的再生一直是我们实
• Synthesis of enantiomers of<i>exo</i>-2-norbornyl-<i>N</i>-<i>n</i>-butylcarbamate and<i>endo</i>-2-norbornyl-<i>N</i>-<i>n</i>-butylcarbamate for stereoselective inhibition of acetylcholinesterase
  作者：Shyh-Ying Chiou、Chuan-Fu Huang、Shyh-Jei Yeh、I-Ru Chen、Gialih Lin

  DOI：10.1002/chir.20739

  日期：——

  The acetylcholinesterase inhibition by enantiomers of exo‐ and endo‐2‐norbornyl‐N‐n‐butylcarbamates shows high stereoselelectivity. For the acetylcholinesterase inhibitions by (R)‐(+)‐ and (S)‐(−)‐exo‐2‐norbornyl‐N‐n‐butylcarbamates, the R‐enantiomer is more potent than the S‐enantiomer. But, for the acetylcholinesterase inhibitions by (R)‐(+)‐ and (S)‐(−)‐endo‐2‐norbornyl‐N‐n‐butylcarbamates, the

  Exo-和endo -2-降冰片基-N - n-丁基氨基甲酸酯的对映异构体对乙酰胆碱酯酶的抑制作用显示出高立体选择性。对于（R）-（+）-和（S）-（-）- exo -2-降冰片基N - n-丁基氨基甲酸酯的乙酰胆碱酯酶抑制作用，R对映体比S对映体更有效。但是，对于由（乙酰胆碱酯酶的抑制- [R ）- （+） -和（小号） - （ - ） -内型-2- norbornyl- ñ - Ñ -butylcarbamates，该小号对映体比R对映体更有效。光学纯的（R）-（+）- exo - ，（S）-（-）- exo -，（R）-（+）-内消旋-和（S）-（-）-内消旋-2-降冰片基- ñ - ñ -butylcarbamates从光学纯（的缩合合成- [R（+） - - ）外切，（小号） - （ - ） -外- ，（- [R ）- （+） -内切-和（小号） - （−）‐内基-2-降冰片醇，