6-iodo-4-methoxy-quinoline-3-carboxylic acid (2-oxo-propyl)-amide | 872576-98-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6-iodo-4-methoxy-quinoline-3-carboxylic acid (2-oxo-propyl)-amide
• 英文别名: 6-iodo-4-methoxy-N-(2-oxopropyl)quinoline-3-carboxamide
• CAS: 872576-98-2
• 化学式: C₁₄H₁₃IN₂O₃
• 分子量: 384.173
• InChiKey: ZUDQFIIXKWEJAG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  68.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-iodo-4-methoxy-quinoline-3-carboxylic acid (2-oxo-propyl)-amide 在 伯吉斯试剂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.25h， 以40%的产率得到6-iodo-4-methoxy-3-(5-methyl-oxazol-2-yl)-quinoline
  参考文献：
  名称：

  Thiazolinone 3,4-disubstituted quinolines

  摘要：

  噻唑啉二取代喹啉衍生物，其中喹啉环在3, 4位置二取代，这些衍生物表现出CDK1抗增殖活性，并可用作抗癌药物。

  公开号：

  US20060004046A1
• 作为产物：
  描述：

  6-iodo-4-methoxy-quinoline-3-carboxylic acid 、 氨基丙酮盐酸盐 在 1-羟基苯并三唑 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 12.0h， 以33%的产率得到6-iodo-4-methoxy-quinoline-3-carboxylic acid (2-oxo-propyl)-amide
  参考文献：
  名称：

  Thiazolinone 3,4-disubstituted quinolines

  摘要：

  噻唑啉二取代喹啉衍生物，其中喹啉环在3, 4位置二取代，这些衍生物表现出CDK1抗增殖活性，并可用作抗癌药物。

  公开号：

  US20060004046A1

文献信息

• US7250515B2
  申请人：——

  公开号：US7250515B2

  公开（公告）日：2007-07-31