6-iodo-4-methoxy-quinoline-3-carboxylic acid | 872576-83-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6-iodo-4-methoxy-quinoline-3-carboxylic acid
• 英文别名: 6-iodo-4-methoxyquinoline-3-carboxylic acid
• CAS: 872576-83-5
• 化学式: C₁₁H₈INO₃
• 分子量: 329.094
• InChiKey: WCDBDCRQMCOQFC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  410.8±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.876±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  59.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-iodo-4-methoxy-quinoline-3-carboxylic acid 、 氨基丙酮盐酸盐 在 1-羟基苯并三唑 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 12.0h， 以33%的产率得到6-iodo-4-methoxy-quinoline-3-carboxylic acid (2-oxo-propyl)-amide
  参考文献：
  名称：

  Thiazolinone 3,4-disubstituted quinolines

  摘要：

  噻唑啉二取代喹啉衍生物，其中喹啉环在3, 4位置二取代，这些衍生物表现出CDK1抗增殖活性，并可用作抗癌药物。

  公开号：

  US20060004046A1
• 作为产物：
  描述：

  6-iodo-4-methoxy-quinoline-3-carboxylic acid methyl ester 在 甲醇 、 sodium hydroxide 、 水 、 溶剂黄146 作用下， 反应 3.0h， 生成 6-iodo-4-methoxy-quinoline-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Thiazolinone 3,4-disubstituted quinolines

  摘要：

  噻唑啉二取代喹啉衍生物，其中喹啉环在3, 4位置二取代，这些衍生物表现出CDK1抗增殖活性，并可用作抗癌药物。

  公开号：

  US20060004046A1

文献信息

• QUINOLINE THIAZOLINONES WITH CDK1 ANTIPROLIFERATIVE ACTIVITY
  申请人：F.HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1771443A1

  公开（公告）日：2007-04-11
• QUINOLINE THIAZOLINONES WITH CDK-1 ANTIPROLIFERATIVE ACTIVITY
  申请人：F.HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1771443B1

  公开（公告）日：2009-01-07
• US7250515B2
  申请人：——

  公开号：US7250515B2

  公开（公告）日：2007-07-31
• [EN] QUINOLINE THIAZOLINONES WITH CDK1 ANTIPROLIFERATIVE ACTIVITY<br/>[FR] QUINOLINE THIAZOLINONES A ACTIVITE ANTIPROLIFERANTE ANTI-CDK1
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2006002828A1

  公开（公告）日：2006-01-12

  The present invention provides new thiazolinone disubstituted quinoline derivatives, where the quinoline ring is disubstituted at the 3, 4 positions, of formula (I) which derivatives demonstrate CDK1 antiproliferative activity and are therefore useful as anti-cancer agents.