3,5-dimethyl-1-{2-[(E)-2-(n-butoxycarbonyl)ethenyl]phenyl}-1H-pyrazole | 1352633-01-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: 3,5-dimethyl-1-{2-[(E)-2-(n-butoxycarbonyl)ethenyl]phenyl}-1H-pyrazole
• 英文别名: butyl (E)-3-[2-(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)phenyl]prop-2-enoate
• CAS: 1352633-01-2
• 化学式: C₁₈H₂₂N₂O₂
• 分子量: 298.385
• InChiKey: MQIGMUBCXWETIB-ZHACJKMWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲基-1-苯基吡唑 、 丙烯酸丁酯 在 [ruthenium(II)(η⁶-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]₂ 、 copper(II) acetate monohydrate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以78%的产率得到3,5-dimethyl-1-{2-[(E)-2-(n-butoxycarbonyl)ethenyl]phenyl}-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  Ruthenium-catalyzed Oxidative Alkenylation of Arenes via Regioselective C–H Bond Cleavage Directed by a Nitrogen-containing Group

  摘要：

  在铜氧化剂存在下，1-苯基吡唑与烯（如丙烯酸酯）的直接烯化反应伴随着区域选择性 C-H 键裂解在钌催化下高效进行。该过程也适用于 2-苯基苯并噻唑和苯并苯胺。

  DOI：

  10.1246/cl.2011.1165

文献信息

• Ruthenium-catalyzed Oxidative Alkenylation of Arenes via Regioselective C–H Bond Cleavage Directed by a Nitrogen-containing Group
  作者：Yuto Hashimoto、Takumi Ueyama、Tatsuya Fukutani、Koji Hirano、Tetsuya Satoh、Masahiro Miura

  DOI：10.1246/cl.2011.1165

  日期：2011.10.5

  Direct alkenylation of 1-phenylpyrazoles with alkenes such as acrylates accompanied by regioselective C–H bond cleavage proceeds efficiently under ruthenium catalysis in the presence of a copper oxidant. The procedure is also applicable to 2-phenylbenzothiazole and benzanilide.

  在铜氧化剂存在下，1-苯基吡唑与烯（如丙烯酸酯）的直接烯化反应伴随着区域选择性 C-H 键裂解在钌催化下高效进行。该过程也适用于 2-苯基苯并噻唑和苯并苯胺。