(S)-2-O-(2-allyl)-1-O-benzyl-3-O-(tert-butyldiphenylsilyl)glycerol | 261959-91-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-2-O-(2-allyl)-1-O-benzyl-3-O-(tert-butyldiphenylsilyl)glycerol
• 英文别名: tert-butyl-diphenyl-[(2S)-3-phenylmethoxy-2-prop-2-enoxypropoxy]silane
• CAS: 261959-91-5
• 化学式: C₂₉H₃₆O₃Si
• 分子量: 460.689
• InChiKey: ODOKNXVPRCBTSL-SANMLTNESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.35
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-O-(2-allyl)-1-O-benzyl-3-O-(tert-butyldiphenylsilyl)glycerol 在 四氧化锇 、 N-甲基吲哚酮 、 氢氟酸 、 sodium carbonate 作用下， 以 吡啶 、 乙腈 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 (R)-N-benzyl-3-benzyloxymethylmorpholine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (R)- and (S)-Oxymethylmorpholine Derivatives

  摘要：

  (S)-N-benzyl-3-tert-butyldiphenylsilyloxymethylmorpholine and (R)-N-benzyl-3-benzyloxymethylmorpholine are synthesized starting from (R)-1-benzylglycerol.

  DOI：

  10.1080/00397910008087353
• 作为产物：
  描述：

  (R)-(+)-3-苄氧基-1,2-丙二醇 在 咪唑 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 49.0h， 生成 (S)-2-O-(2-allyl)-1-O-benzyl-3-O-(tert-butyldiphenylsilyl)glycerol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Unsymmetrical Chiral Triaza-18-crown-6 and Diaza-12-crown-4 with a Pendant Group

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo000766h

文献信息

• Synthesis of Unsymmetrical Chiral Triaza-18-crown-6 and Diaza-12-crown-4 with a Pendant Group
  作者：Chi-Wan Lee、Eun Jin Jung、Seok Jong Lee、Kyo Han Ahn、Kwang S. Kim

  DOI：10.1021/jo000766h

  日期：2000.10.1
• Synthesis of (R)- and (S)-Oxymethylmorpholine Derivatives
  作者：Chi-Wan Lee、Seok Jong Lee

  DOI：10.1080/00397910008087353

  日期：2000.2

  (S)-N-benzyl-3-tert-butyldiphenylsilyloxymethylmorpholine and (R)-N-benzyl-3-benzyloxymethylmorpholine are synthesized starting from (R)-1-benzylglycerol.